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利德尔综合征

作者: Peter C. Brazy, MD, University of Wisconsin-Madison

利德尔综合征是一种罕见的遗传性疾病,患者肾脏排泄钾,但是潴留过多的钠和水,导致高血压。

利德尔综合征的致病基因是显性基因,意味着患者的子女有50%的可能会遗传这种缺陷基因而发病。本病患者未必都出现症状。如果出现,如高血压等症状往往发生在儿童期。有些患者会出现低血钾。

增加钠排泄和减少钾排泄的药物治疗有效,如氨苯蝶啶或阿米洛利。它们可以有效降压。预后良好。