主动脉炎较为少见,但有潜在的生命危险。 其报道的年发病率为百万分之一到三。
主动脉炎由于
系统性风湿性疾病(例如, 大动脉炎 大动脉炎 大动脉炎是一个主要累及主动脉及其分支、肺动脉的炎性疾病。好发于年轻女性。病因未明。血管炎症可导致动脉狭窄、阻塞、扩张或者动脉瘤。 患者可出现非对称的脉搏或肢体之间血压不等(例如,双侧手臂之间、双侧腿之间,以及同侧手臂与腿之间)、肢体跛行、脑灌注减少症状(例如,短暂的视力障碍、短暂性缺血发作、中风)和高血压及其并发症。诊断依靠主动脉造影或磁共振血流成像。治疗包括糖皮质激素和其他免疫抑制剂,如果有危及组织的缺血,可用血管干预例如血管旁路手术... Common.TooltipReadMore , 巨细胞动脉炎 巨细胞动脉炎 巨细胞动脉炎主要累及胸主动脉,颈部主动脉的大分支动脉以及颈动脉的颅外分支。常见合并风湿性多肌痛。症状和体征包括头痛、视力下降、颞动脉压痛、咀嚼时下颌肌肉疼痛。发热、体重减轻、身体不适、乏力等表现亦常见。 ESR和C反应蛋白常常升高。 诊断为临床诊断,并由颞动脉活检确诊。大剂量激素和/或托珠单抗和阿司匹林治疗通常有效且可以预防视力丧失。 (也见 血管炎概述 ) 在美国和欧洲,巨细胞动脉炎比其他血管炎疾病更为常见。发病率根据种族不同而有所差... Common.TooltipReadMore , 强直性脊柱炎 强直性脊柱炎 强直性脊柱炎是一种典型的 脊柱关节病,是以中轴关节炎、外周大关节炎和指/趾炎症为特征的全身病变。常见症状包括夜间腰背痛、背部僵硬感、不断加重的驼背、主动脉炎、心脏传导异常、前葡萄膜炎。诊断需要在影像学上显示骶髂关节炎。使用非甾体抗炎药和/或肿瘤坏死因子拮抗剂或白细胞介素17(IL-17)拮抗剂进行治疗,并采取物理措施保持关节灵活性。 强直性脊柱炎在男性中的发病率比女性高3倍,且常在20~40岁起病。强直性脊柱炎患者的一级亲属发病的几率比... Common.TooltipReadMore , 白塞病 白塞病 白塞病(Behçet’s syndrome)为多系统、复发性、慢性血管性疾病,以黏膜炎症为主。常见临床表现包括反复的口腔溃疡、眼部炎症、生殖器溃疡以及皮肤损害。失明、神经系统或消化系统受累、静脉血栓形成和动脉瘤为该病最严重的表现。诊断为临床诊断,使用国际标准。治疗通常是对症的,但是在较严重的病人中可应用糖皮质激素,单用或加用其他免疫抑制剂。 (也见 血管炎概述 ) 白塞病是炎性病症,可累及大、小动脉和/或静脉。也可能发生动脉和静脉血栓形... Common.TooltipReadMore , 免疫球蛋白G4相关疾病 IgG4相关疾病 免疫球蛋白 G4 相关疾病 (IgG4-RD) 是一种慢性免疫介导的纤维炎症性疾病,通常表现为肿瘤样肿块和/或多器官无痛性肿大。血清 IgG4 水平通常但并不总是升高。 症状取决于哪些器官受到影响。 诊断通常需要活检。 治疗是用皮质类固醇,有时是利妥昔单抗。... Common.TooltipReadMore , 复发性多软骨炎 复发性多软骨炎 复发性多软骨炎是一种罕见的、偶发的、炎性破坏性疾病,主要累及耳和鼻的软骨,但也可能影响眼、气管支气管树、心脏瓣膜、肾脏、关节、皮肤和血管。诊断需要结合临床表现、实验室检查、影像学,偶尔需要活检结果。治疗需要激素,必要时加用免疫抑制剂。 复发性多软骨炎男女发病率相同;典型起病见于中年。 与 类风湿关节炎, 全身性血管炎, 系统性红斑狼疮(SLE)和其他结缔组织疾病表明自身免疫性病因。... Common.TooltipReadMore )
感染(如 细菌性心内膜炎 感染性心内膜炎 感染性心内膜炎是心内膜的感染,通常伴有细菌(常见的是,链球菌属或葡萄球菌属)或真菌。 它可引起发热、心脏杂音、瘀点、贫血、栓塞现象和心内膜赘生物。赘生物可能导致瓣膜关闭不全或梗阻,心肌脓肿或细菌性动脉瘤。诊断需要证实血中有微生物,并且通常需要超声心动图检查。治疗包括长时间的抗微生物治疗,有时还需要外... Common.TooltipReadMore 、 梅毒 梅毒 本病是由梅毒螺旋体引起的,其特征是三个连续的症状阶段,由无症状潜伏感染期分隔开来。常见症状包括生殖器溃疡、皮肤病变、脑膜炎、主动脉疾病和神经系统症状。通过血清学试验和根据疾病分期选择的辅助试验来诊断。青霉素是首选的治疗方法。 (另见 性传播感染疾病概述和 先天性梅毒。) 梅毒是由T. pallidum苍白密螺旋体所引起,这是一种在人体外不能长期存活的螺旋体。T... Common.TooltipReadMore 、 洛矶山斑疹热 落基山斑疹热(RMSF) 落基山斑疹热是由Rickettsia rickettsii立氏立克次体引起,通过硬蜱传播。表现为高热、剧烈头痛和皮疹。 参见“ 立克次体及其相关病原体感染概述”。 落基山斑疹热是由立氏立克次体病。 落基山斑疹热(RMSF)目前只限于西半球发病,最初是在落基山发现,流行于美国,尤其是靠近大西洋地区,并横贯整个南美洲中部和南部。发病高峰在3~9月,原因是此季节内蜱开始活跃,而且人容易被叮咬。南方一些地区,散发病例在全年内都可见... Common.TooltipReadMore 、真菌感染)
它也是 Cogan综合征 Cogan综合征 Cogan综合征是一种罕见的累及眼部和内耳的自身免疫性疾病。 Cogan综合征见于年轻人,80%的病例为14~47岁。这种疾病可能是对角膜和内耳的某种未知的常见自身抗原产生自身免疫反应造成的。有10%~30%的病例还伴有严重的全身性血管炎,包括威胁生命的 主动脉炎。 眼部症状的发生率为38%,前庭听觉系统症状的发生率为46%,同时出现眼部和前庭听觉系统症状的发生率为15%。 病情进展5个月后,有75%的患者同时伴有眼部和前庭听觉系统症状... Common.TooltipReadMore 的特征(炎症性角膜炎、前庭和听力功能不全和主动脉炎)。
炎症通常涉及主动脉壁的全层(内膜、中层、外膜)和可能导致主动脉和它的分支阻塞或主动脉壁的变薄弱,引起 主动脉瘤 主动脉瘤概述 动脉瘤是由动脉壁变薄弱引起的动脉的异常扩张。 常见的原因包括高血压、动脉粥样硬化、感染、创伤、遗传性的或获得性的结缔组织病。如马凡氏综合征、埃勒斯-丹洛斯综合征动脉瘤通常无症状,但可引起疼痛和导致缺血、血栓栓塞、自发性夹层分离和破裂,破裂可能致命。... Common.TooltipReadMore 。
发病机制,症状和体征,诊断和治疗由于病因而不同。
然而,治疗的一般原则是治疗潜在的病因。