组织移植

复合移植（复合异体血管移植）涉及多个组织，通常包括皮肤和软组织，有时包括肌肉骨骼结构。2021年，在美国完成了4次。 由于免疫抑制疗法的进展，许多这种手术都是可行的。然而，也存在伦理争议，因为它们通常不延长寿命、非常昂贵的和资源缺乏的，并且可能会引起感染所致的疾病和死亡。

第一个成功的复合移植是手移植。从那时起，可能多达10种不同的结构在约150例患者中替换，具有不同功能上的成功率。

第一例手移植于1998年完成。从那时起，双手和上肢移植已经完成。手功能的恢复差别很大；有些受者恢复足够的功能和日常活动的敏感性。

第一例脸移植是在2005年完成。脸移植的伦理问题比其他移植更显著，因为外科手术要求极度苛刻，受者需要的免疫抑制使其机会性感染的风险极大。

移植后免疫抑制 移植后免疫抑制 移植可以是 患者自身组织（自体移植，例如骨，骨髓和皮肤移植） 来自相同基因（同卵双胞胎同源供体组织)（同系移植物） 遗传上不相似的供体组织（同种异体移植物或同种移植物） 在很罕见的情况下，移植物来自于不同的物种（异种移植） Common.TooltipReadMore 通常包括诱导治疗（抗胸腺细胞球蛋白[ATG]和/或IL-2受体阻断剂），随后是三联维持免疫抑制治疗，包含皮质激素，抗增殖药物（例如，巴利昔单抗）和钙调神经磷酸酶抑制剂（见表 用于治疗移植排斥反应的免疫抑制剂 免疫抑制剂用于治疗移植排斥 )。有时使用含有钙调磷酸酶抑制剂或皮质类固醇的外用药膏。

皮肤移植可以是

用于儿童先天性鼻或耳畸形，以及成人严重创伤或关节损害（如严重骨关节炎）。软骨细胞更能耐受排斥反应，原因可能是软骨细胞稀疏的分布在软骨胶质中，被软骨基质所包围，因此不易受到排斥反应细胞的攻击。因此不建议进行免疫抑制。各种形式的软骨移植治疗骨关节炎的长期益处尚不清楚。

用于大量骨缺损者的结构重建（如在骨肿瘤大量骨切除术后）。移植的活体骨细胞不能在受者体内存活，但是同种异体移植的死亡骨基质能刺激受者的成骨细胞，使成骨细胞识别移植的骨基质并生成新骨。移植的骨基质起着脚手架的作用，连接并稳定损伤部位，直到新的骨质生成。

尸体移植物被冷冻，以减少骨（移植时已经死亡）的免疫原性和通过甘油化维持软骨细胞活力。

不使用移植后的免疫抑制疗法。虽然患者出现抗人类白细胞抗原（HLA）抗体，但是早期随访未检测到软骨退化的证据。

据报道，通过在中枢神经系统内立体定向放置肾上腺髓质组织进行自体肾上腺移植可以缓解 帕金森病 帕金森病 帕金森病是一种缓慢进展的变性疾病，以静止性震颤、肌强直、运动徐缓，最终导致步态、姿势不稳为特征表现。诊断是基于临床的。 治疗旨在利用左旋多巴加卡比多巴和/或其它药物（如，多巴胺激动剂，单胺氧化酶-B抑制剂，金刚烷胺）重建脑内多巴胺能功能。对于无痴呆患者的难治性，致残性症状，立体定向脑深部刺激或病灶手术和左旋多巴和阿扑吗啡的泵可能会有所帮助。 运动障碍和小脑疾病概述 帕金森病影响... Common.TooltipReadMore 患者的症状

也有人设想进行同种异体肾上腺移植，尤其是使用胎儿供体。帕金森病已被报道可减少僵硬度和运动迟缓。但是，由于在采用胎儿组织的问题上有着伦理和政治方面的争议，现在几乎不可能进行大样本量的临床对照试验来验证其效果。

从猪的体内采集内分泌活性细胞来进行异种移植的技术正在试验中。

从死胎婴儿获得的胎儿胸腺组织在移植到胸腺发育不全并导致淋巴系统异常发育的儿童体内时，可能会恢复免疫反应性（DiGeorge综合征 DiGeorge综合征 DiGeorge综合征是由于胸腺和甲状旁腺发育不良，导致的T细胞免疫缺陷和甲状旁腺功能减退。患有DiGeorge综合征的婴儿可能有低位耳、面部中线裂、小下颌骨、眼距过宽、短人中、发育延迟和先天性心脏病。诊断依据临床表现，包括免疫和甲状旁腺功能评估和染色体分析。治疗包括支持措施，如果情况严重，可以进行胸腺或干细胞移植。 （参阅 免疫缺陷病概述 和 免疫缺陷病患者的治疗） DiGeorge综合征是一种... Common.TooltipReadMore ）。

由于受者没有免疫应答功能，所以无须使用免疫抑制剂，但有可能会发生严重的移植物抗宿主病。

少数因子宫因素（如子宫缺失或子宫异常）而导致不孕的女性接受了子宫移植。该程序具有显着的发病风险，包括需要多次程序和与相关的风险 移植后免疫抑制 移植后免疫抑制 移植可以是 患者自身组织（自体移植，例如骨，骨髓和皮肤移植） 来自相同基因（同卵双胞胎同源供体组织)（同系移植物） 遗传上不相似的供体组织（同种异体移植物或同种移植物） 在很罕见的情况下，移植物来自于不同的物种（异种移植） Common.TooltipReadMore 。 完成生育后切除移植的子宫