角化棘皮瘤

完整评审: 3月 2026 作者:Vinod E. Nambudiri, MD, MBA, EdM, Harvard Medical School | 同行评审人Joseph F. Merola, MD, MMSc, UT Southwestern Medical Center
Last updated: 4月 2026
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看法 进行患者培训

角化棘皮瘤表现为圆形、坚实、通常呈肤色的结节,边界陡峭,中央有特征性的火山口样凹陷,内含角质物;它们通常自行消退,但有些可能是高分化鳞状细胞癌的一种形式。诊断是通过活检或切除。治疗方法是手术或注射甲氨蝶呤或 5-氟尿嘧啶

角化棘皮瘤是一种生长迅速的圆顶状皮肤肿瘤,中心有充满角质的火山口样凹陷。它们最常发生于老年人日光暴露部位的皮肤(1)。男性多见。(参见皮肤癌概述。)

参考文献

  1. 1.Kwiek B, Schwartz RA.Keratoacanthoma (KA): An update and review.J Am Acad Dermatol.2016 Jun;74(6):1220-33.doi: 10.1016/j.jaad.2015.11.033.Epub 2016 Feb 4.PMID: 26853179.

角化棘皮瘤的病因学

既往观点认为,角化棘皮瘤是皮肤鳞状细胞癌的一种亚型(1)。关于角化棘皮瘤是良性病变、高分化鳞状细胞癌(SCC)的变异型,还是一种交界性病变,学界观点不一,因为它们与鳞状细胞癌具有共同的临床和组织病理学特征,且在罕见病例中可能具有侵袭性。

与大多数鳞状细胞癌不同,角化棘皮瘤具有消退或自行萎缩的倾向。它们也可能具有涉及凋亡通路激活的不同遗传基础(2)。

病因参考文献

  1. 1.Tisack A, Fotouhi A, Fidai C, et al.A clinical and biological review of keratoacanthoma.Br J Dermatol.2021 Sep;185(3):487-498.doi: 10.1111/bjd.20389.Epub 2021 Jun 14.PMID: 33864244.

  2. 2.Nirenberg A, Steinman H, Dixon A.Keratoacanthoma: Update on the Debate.Am J Dermatopathol.2021 Apr 1;43(4):305-307.doi: 10.1097/DAD.0000000000001872.Erratum in: Am J Dermatopathol.2021 Dec 1;43(12):1006.doi: 10.1097/DAD.0000000000001983.PMID: 33395044.

角化棘皮瘤的症状和体征

病情发展迅速。通常1或2月内皮损发展至最大,典型的为1~3 cm,有时也可达>5cm。好发部位为曝光区域:面部、前臂和手背。

自发消退可能会在几个月内开始,但消退并非普遍发生。

角化棘皮瘤的诊断

  • 活检或切除

由于不能依赖病变自发消退,建议行活检或切除。

角化棘皮瘤的治疗

  • 手术或注射甲氨蝶呤或5-氟尿嘧啶

自然消退可能会留下明显的瘢痕;手术或病灶内注射甲氨蝶呤或5-氟尿嘧啶通常能产生更好的美容效果,并且切除术可以通过组织学确诊。

手术切除的治愈率极高,且复发风险极低(1)。

治疗参考文献

  1. 1.Moss M, Weber E, Hoverson K, et al.Management of Keratoacanthoma: 157 Tumors Treated With Surgery or Intralesional Methotrexate.Dermatol Surg. 2019 Jul;45(7):877-883.doi: 10.1097/DSS.0000000000001739.PMID: 30608293.

预防角化棘皮瘤

鉴于角化棘皮瘤的风险可能随紫外线(UV)辐射暴露的增加而升高,通常建议采取一系列措施以限制暴露(例如,避免日晒、穿着防护衣物、使用防晒霜)。有关更详细信息,请参阅日晒影响的预防

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