其他原发性肝癌

纤维板层性癌

是肝细胞癌的一种特殊变型，其特征性形态学改变为恶性肝细胞陷入层状纤维组织。好发于青年，与既往存在肝硬化、乙型肝炎病毒（HBV）或丙型肝炎病毒（HCV）感染以及其他已知的危险因素无关。 甲胎蛋白（AFP）很少升高。

预后较肝细胞癌好，许多患者肿瘤切除后生存数年。

胆管细胞癌

这种肿瘤起源于胆管上皮。在中国较为常见，被认为可能与潜在的肝吸虫感染有关。在其他地区，比肝细胞癌少见。组织学上两者有重叠。原发性硬化性胆管炎很大程度上提高了胆管癌的风险（1）。绝大多数患者的预后很差。然而，对于少数孤立的、直径<2cm且接受过辅助近距离放射治疗的肝门部胆管癌，肝移植的作用正在不断发展。

肝母细胞瘤

虽然较为罕见，但肝母细胞瘤是婴儿中最常见的原发性肝癌之一，尤其好发于有 家族性腺瘤性息肉病家族史的患者。也可发生于儿童。肝母细胞瘤有时因异位促性腺激素分泌可出现青春期早熟，但通常因出现全身健康状况减退和右上腹肿块而被发现。AFP升高和异常的 影像学检查结果有助于诊断。治疗方法包括切除、化疗，有时还包括肝移植，诊断时肿瘤的可切除性在治疗和预后中起着关键作用（2）。

血管肉瘤

这种罕见的癌症与特定的化学致癌物有关，包括工业氯乙烯。手术切除是主要的治疗方式。预后通常较差。

囊腺癌

这种罕见的疾病可能继发于囊腺瘤恶变，且往往呈多叶状。

治疗采用肝切除术。