rVSV-ZEBOV 是美国可用于预防由扎伊尔埃博拉病毒种属引起的埃博拉病毒性疾病的唯一疫苗。它还被授权在欧盟、加拿大以及中非、东非和西非的几个国家使用。rVSV-ZEBOV 只能预防扎伊尔埃博拉病毒种属，而不能预防其他种属的埃博拉病毒或马尔堡病毒。（马尔堡病毒感染与埃博拉病毒感染相似，但不同于埃博拉病毒感染。）
另一种疫苗方案包括 2 种疫苗：Ad26.ZEBOV 和 MVA-BN-Filo。这些疫苗在美国尚不可用，但在刚果民主共和国埃博拉疫情暴发期间曾使用过。这些疫苗用于预防由扎伊尔埃博拉病毒引起的埃博拉病毒性疾病。
（也请参见免疫接种概述。）
疫苗类型
rVSV-ZEBOV 疫苗是一种减毒活重组病毒疫苗，这意味着它含有一种弱化（减毒）但仍然活着的埃博拉病毒。埃博拉病毒的弱化版在实验室制造，并与其他物质重新组合。由于病毒减弱，它不能引起埃博拉病毒病，但它仍会触发人体免疫系统的强烈反应（参见主动免疫）。
rVSV-ZEBOV 疫苗在瑞士储存，以便快速分发给埃博拉病毒病暴发地区的人们。
Ad26.ZEBOV 和 MVA-BN-Filo 疫苗是载体疫苗，这意味着它们含有已改良的埃博拉病毒的遗传物质，使其无害。遗传物质包含在另一种无害病毒（载体）中，有助于将其带入细胞。这些疫苗会触发接种者的免疫反应，但不会引起埃博拉病毒病。
埃博拉疫苗的剂量和建议
rVSV-ZEBOV 疫苗以肌肉注射方式接种 1 剂。
Ad26.ZEBOV 和 MVA-BN-Filo 疫苗以肌肉注射方式分 2 剂接种。
应该接种这种疫苗的人群
rVSV-ZEBOV 疫苗推荐为美国 18 岁及以上因以下原因而有埃博拉病毒职业暴露高风险的人群接种：
应对埃博拉病毒性疾病爆发
在美国联邦政府指定的埃博拉治疗中心担任医疗保健人员
担任实验室人员或美国处理活埃博拉病毒的生物安全 4 级设施中的其他工作人员
担任实验室人员或在实验室响应网络机构担任其他工作人员
Ad26.ZEBOV 和 MVA-BN-Filo 疫苗推荐为处在埃博拉病毒病暴发地区或该病常见地区的 1 岁及以上人群接种。
不应接种这种疫苗的人群
对埃博拉疫苗中的任何成分有严重、危及生命的过敏反应（如速发严重过敏反应）的人不应接种这些疫苗。对米蛋白有过敏反应的人也不应接种这些疫苗（疫苗用米蛋白制造）。
免疫系统因某种疾病（如 HIV 感染）而受损或需要使用抑制免疫系统的药物（如皮质类固醇和化疗药物）的接种者可能无法接种这些疫苗。免疫力受损的接种者应与医生讨论是否应该接种疫苗。
有高热或重度感染的接种者应等到病情消退后再接种 Ad26.ZEBOV 和 MVA-BN-Filo 疫苗。
怀孕者应在分娩后才可接种 Ad26.ZEBOV 和 /MVA-BN-Filo 疫苗。但是，如果不能避免在怀孕期间暴露于埃博拉病毒，应与医生讨论感染风险与疫苗接种的潜在益处和风险。如果怀孕者选择接种疫苗，医生建议在孕中期或孕晚期的初期接种。在孕早期或孕晚期的后期不接种疫苗。
对哺乳期（母乳喂养）者也给予类似的建议。但是，如果埃博拉病毒病的风险很高，例如在暴发期间，可以接种 Ad26.ZEBOV 和 MVA-BN-Filo 疫苗，但正在哺乳的人应该与医生讨论母乳喂养对婴儿的益处与感染风险。
埃博拉疫苗的副作用
对于所有 3 种疫苗，最常见的副作用包括注射部位疼痛和肿胀、肌肉和关节疼痛、头痛和疲倦。
对于 rVSV-ZEBOV 疫苗，其他常见副作用包括注射部位发红、发热、恶心、关节痛、肿胀、僵硬、皮疹以及异常出汗。
对于 Ad26.ZEBOV 和 MVA-BN-Filo 疫苗，其他常见的副作用包括注射部位发热和寒战。在 1 至 17 岁儿童中，报告的最常见副作用包括：
注射部位疼痛
疲倦
活动减少
食欲不振
应激
有关副作用的更多信息，请参见包装说明书。
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