(参见过敏性和特应性疾病概述, 血管性水肿， 和 美国HAEA[遗传性血管性水肿协会]医学顾问委员会2020年遗传性血管性水肿管理指南 [2020].)
C1抑制物缺乏或功能障碍不仅影响补体激活，也可引起缓激肽水平升高，因为C1抑制物还抑制活化的激肽释放酶，激肽释放酶是激肽系统通路中缓激肽代谢过程中所必需的酶 (1)。
补体激活途径
经典途径、凝集素途径或者旁路途径最终都通过C3裂解酶将C3裂解为C3a和C3b而进入共同途径。Ab=抗体；Ag=抗原；C1-INH=C1抑制因子；MAC=膜攻击复合物；MASP=甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶；MBL=甘露糖结合凝集素。上划线表示活化。 |
遗传性血管性水肿
获得性C1抑制物缺陷
诱发因素
任何类型的遗传性和获得性血管性水肿均可被以下因素诱发：
轻微的创伤（如牙科操作，舌穿）
病毒性疾病
受冻
妊娠
含有 雌激素的药物和他莫昔芬
摄入特定的食物
情绪紧张可能会加重血管性水肿。
参考文献
1.Miyata T, Horiuchi T.Biochemistry, molecular genetics, and clinical aspects of hereditary angioedema with and without C1 inhibitor deficiency. Allergol Int 2023;72(3):375-384.doi:10.1016/j.alit.2023.04.004
遗传性和获得性 C1 抑制剂缺乏症的症状和体征
遗传性和获得性血管性水肿的症状和体征与其他类型的由缓激肽介导的血管性水肿相似，有不对称的轻度疼痛，往往还有脸、唇和/或舌肿胀。也可能为手背、脚背或生殖器肿胀。
胃肠道常受累，出现恶心、呕吐、绞痛以及肠梗阻等各种表现。
无瘙痒、荨麻疹、支气管痉挛；吞咽症状是自限性的，但是疾病累及喉部可能致死。
By permission of the publisher.摘自 Joe E, Soter N.In Current Dermatologic Diagnosis and Treatment, edited by I Freedberg, IM Freedberg, and MR Sanchez.Philadelphia, Current Medicine, 2001.
肿胀在发病约1至3天缓解。遗传性血管性水肿因体内补体成分耗竭而症状得以缓解。
遗传性和获得性 C1 抑制剂缺乏症的诊断
补体水平检测
如果血管性水肿不伴有荨麻疹，并且在没有任何明确原因的情况下复发，或者是由局部创伤引发的，临床医生应该怀疑遗传性血管性水肿或获得性C1抑制剂缺乏。
对C4、C1抑制物、C1q（C1的一个组成部分）的水平进行测定。遗传性血管性水肿（1型或2型）或获得性C1抑制物缺陷可证实，通过
C4水平低，即使在发作之间
C1抑制剂水平或功能下降
其他检查结果包括：
1型遗传性C1抑制剂缺乏：C1抑制剂蛋白水平低，C1抑制剂功能降低，C1q水平正常
2型遗传性C1抑制剂缺乏：C1抑制剂蛋白水平正常或升高，C1抑制剂功能降低，C1q水平正常
获得性C1抑制物缺陷时，C1q水平低下
3 型遗传 C1 抑制剂 缺陷：正常 C1 抑制剂 等级， C1 抑制剂 功能和 C1q 水平
确诊为遗传性C1抑制剂缺乏症患者的一级亲属均应筛查是否有症状。筛查应包括 C1 抑制剂和 C4 水平（1)。
诊断参考文献
1.Zuraw BL, Bernstein JA, Lang DM, et al: A focused parameter update: Hereditary angioedema, acquired C1 inhibitor deficiency, and angiotensin-converting enzyme inhibitor–associated angioedema.J Allergy Clin Immunol 131 (6):1491-1493, 2013.doi: 10.1016/j.jaci.2013.03.034
遗传性和获得性 C1 抑制剂缺乏症的治疗
对于急性发作，C1 抑制剂、ecallantide、icatibant
对于 急性发作， 以下被认为是一线治疗：
纯化血浆来源的人 C1 抑制剂
从转基因兔乳汁中获得的重组 C1 抑制剂
从人血浆中获得的 C1 抑制剂
艾卡拉肽（一种可逆性抑制激肽释放酶的重组蛋白）
艾替班特（一种合成的十肽，可作为缓激肽2型受体的可逆性竞争性拮抗剂）
重组C1抑制剂具有类似的蛋白酶抑制活性，但半衰期比血浆来源的C1抑制剂短（1)。
如果没有这些药物，新鲜冷冻血浆或在欧盟也使用氨甲环酸。
如果气道受累，气道保护最为重要。如果气道受累，肾上腺素可以对急性发作提供短暂的益处。然而，益处可能不足或可能是暂时的；然后可能需要气管内插管。糖皮质激素和抗组胺药物无效。
止痛药、止吐剂和补液可用于缓解症状。
遗传性C1抑制剂缺乏症患者的治疗注重4个核心原则（2):
为所有患者提供有效的按需急性治疗
早期治疗以防止发作进展
无论肿胀部位如何，治疗发作
在反映医患伙伴关系的高度个性化决策的基础上纳入长期预防措施
基于这些原则，所有确诊为遗传性血管性水肿的患者都应该能够获得≤ 2 标准剂量的按需药物，以治疗急性发作（2)。
经验与提示
|
治疗参考文献
1.Moldovan D, Bernstein JA, Cicardi M: Recombinant replacement therapy for hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency.Immunotherapy 7 (7):739–752, 2015.doi: 10.2217/imt.15.44
2.Busse PJ, Christiansen SC, Riedl MA, et al: US HAEA Medical Advisory Board 2020 guidelines for the management of hereditary angioedema.J Allergy Clin Immunol Pract 9 (1):132–150.e3, 2021.doi: 10.1016/j.jaip.2020.08.046
预防遗传性和获得性 C1 抑制剂缺乏症
长期预防
用于长期预防遗传性 C1 抑制剂 缺乏症包括
C1酯酶抑制剂（人源）
Lanadelumab
贝洛特勒斯特(Berotralstat)
减毒雄激素
抗纤溶药（如氨甲环酸）
血浆来源的C1抑制剂可以定期静脉输注或皮下注射作为长期预防。可以教会患者自我管理。血浆来源的C1抑制剂在美国被批准用于长期预防遗传性血管水肿，但重组C1酯酶抑制剂没有。
Lanadelumab是一种重组人源化单克隆抗体，可与血浆激肽释放酶结合并阻断其活性。
Berotralstat 是一种合成小分子，被开发用来抑制血浆中的卡利克肽。
减弱的雄激素（例如，司坦唑醇、达那唑）用于刺激肝脏 C1 抑制剂 合成。这种治疗方法对于后天获得性血管性水肿的疗效可能较差。
抗纤维蛋白溶解剂（如氨甲环酸）已被作为二线药物用于儿童和孕妇的长期预防。
短期预防
如果C1抑制剂不能用于治疗急性发作，则应在高危手术（如牙科或气道手术）之前进行遗传性血管性水肿的短期预防。 通常在操作前5天至之后的2天，给予患者弱效雄激素（如达那唑、司坦唑醇）。如果可以使用C1抑制剂（血浆来源或重组），一些专家主张在高危手术前1小时使用，而不是使用减毒雄激素进行短期预防。手术前的血浆产品（例如，2 单位新鲜冷冻血浆）也是一种选择（1)。
预防参考文献
1.Prematta M, Gibbs JG, Pratt EL: Fresh frozen plasma for the treatment of hereditary angioedema.Ann Allergy Asthma Immunol 98 (4):383–388, 2007.
关键点
遗传性血管性水肿通常是在童年或青春期发病，或在成年以后发生后天性血管性水肿，常见于肿瘤或自身免疫性疾病的患者。
轻度外伤，病毒感染，冷暴露，怀孕或摄入某些食物可能会引起发作，情绪紧张可能会加重。
补体水平测定，C4水平低，C1抑制物功能低下提示遗传性血管水肿或获得性C1抑制物缺乏。
对于急性发作，使用纯化的人C1抑制剂、重组C1抑制剂、ecallantide或艾替班；对于症状缓解，使用止痛药、止吐药和液体，抗组胺药和皮质类固醇是无效的。
对于长期预防，定期输注血浆来源的C1抑制剂、拉纳德单抗或贝罗他司他。
对于短期预防（例如，在牙科或气道手术之前），考虑C1抑制剂、减毒雄激素（例如，司坦唑醇、达那唑）或血浆产品，如新鲜冷冻血浆。
