默沙东 诊疗手册

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喹奴普丁/达福普丁

作者:

Brian J. Werth

, PharmD, University of Washington School of Pharmacy

医学审查 5月 2022
看法 进行患者培训

奎奴普丁和达福普汀为链阳霉素类 抗生素 抗菌药物概述 抗细菌药物是由细菌或者真菌衍生,或者经重新合成。“抗生素”常使用的同义词(被记录在默克手册中)为“抗细菌药物”,在学术上仅仅是指由细菌和真菌衍生而来的抗微生物制剂。 (参见 新生儿抗生素使用) 抗生素有多种作用机制,包括: 抑制细胞壁合成 增加细胞膜的通透性 Common.TooltipReadMore 抗菌药物概述 , 就像 大环内酯类 大环内酯类 大环内酯类 主要是抑制细菌 抗生素;通过与核糖体50S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。 大环内酯类药物口服吸收相对较差。非达霉素在胃肠道被最低限度吸收,抗菌活性仅在局部胃肠道。食物对大环内酯类药物吸收有如下影响: 增加克拉霉素缓释片的吸收 不影响快速释放的克拉霉素片剂和混悬液的吸收 减少阿奇霉素胶囊和红霉素(包括基质和硬脂酸盐)药物吸收 Common.TooltipReadMore 大环内酯类 林可霉素类 林可酰胺类,噁唑烷酮类,链阳性菌素 林可酰胺类( 克林霉素)、噁唑烷酮类( 利耐唑胺、特地唑胺)、链阳性菌素( 达奴普丁[链阳性菌素A]和喹奴普丁[链阳性菌素B])在结构上不同但被分类于同一类药物,因为其具有相似的抗菌作用模式和相似的抗菌谱。 大环内酯类 (非达霉素除外)和 氯霉素可能因同样的原因包括在这一组中。所有药物都是通过与核糖体50S亚单位结合而抑制细菌的蛋白质的合成。非达霉素的作用方式与其他大环内酯类药物完全不同;它通过与... Common.TooltipReadMore 林可酰胺类,噁唑烷酮类,链阳性菌素 , 抑制细菌蛋白质的合成。

Q/D按30/70混合物,对下列情况具有协同杀菌的活性:

Q/D经中心静脉导管给药,因为外周静脉给药经常出现静脉炎。超过30%的患者出现明显的肌痛。Q/D 可能导致高胆红素血症。

重度肝功能不全需要减少剂量,但肾功能不全不需要。

安全警告

Q/D可以抑制通过细胞色素P-450(CYP450)3A4同工酶系统代谢的药物。

看法 进行患者培训
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