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遗传性周期性发热综合征是遗传性自身炎症性疾病的一个子集，其特征是反复发热和其他不能由其他原因解释的症状。
大多数病人在儿童期发病，<10%的病人在18岁后发病。
疾病包括
PFAPA（周期性发热、阿弗他口炎、咽炎和颈部淋巴结炎）综合征（可能是非遗传性的）
遗传性冷吡啶蛋白相关周期性综合征（冷吡啶病）：家族性寒冷性自身炎症性综合征、Muckle-Wells综合征和新生儿发病多系统炎症性疾病（NOMID）
PAPA （化脓性关节炎、坏疽性脓皮病、痤疮）综合征
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