病因不明。
该疾病首发症状表现为鼻出血、鼻塞伴痂皮、鼻窦炎、声音嘶哑、耳痛、中耳积液、眼睛发红和疼痛、喘息和咳嗽。
其他器官可能受累，有时可出现严重并发症，如肾功能衰竭。
症状和其他异常发现可以支持诊断，但是确诊需要活检。
患者需要使用皮质类固醇和另一种免疫抑制药物控制炎症，诱导缓解。
（还可参阅 血管炎概述 血管炎概述 血管疾病是由血管发炎引起的（血管炎）。 血管炎的发病原因尚不清楚，但是某些感染或者药物可以诱发本病。 患者可有一般症状，如发烧和疲劳，接着根据累及的器官不同出现相应的症状。 一般来说，需要对受累的血管进行活检来确定诊断。 激素和其他抑制免疫系统的药物可被用来抗炎和缓解症状。 阅读更多 
。）
肉芽肿性多血管炎最常见于白人，但也可发生于所有其他种族和任何年龄组人群。多数患者在大约 40 岁时患病。病因不明。它类似于感染，但迄今尚未发现感染性致病菌。免疫细胞聚集导致炎症反应（称为肉芽肿），进一步形成结节，最终会破坏正常组织。肉芽肿性多血管炎通常危及生命。
肉芽肿性多血管炎的症状
肉芽肿性多血管炎可突然或逐渐发病。首发症状通常来自上呼吸道——鼻、鼻窦、耳和气管，鼻出血，有时严重
鼻塞与在鼻子内及周围有痂皮，有时有鼻出血
分隔两侧鼻孔的鼻软骨（鼻中隔）穿孔
鼻窦炎和鼻窦疼痛
声音嘶哑
中耳发炎（中耳炎），常伴随耳痛，有时也出现听力下降
呼吸困难
咳嗽（有时带血）
喉头疼痛、喘息，少数情况下出现吸气时尖锐刺耳声（喘鸣音）
有时仅出现多年上呼吸道受累。患者可能也会出现发烧、全身不适感以及食欲下降。炎症累及眼睛可导致肿胀、发红和疼痛。
该病可逐步累及其他身体部位，或一开始就累及多个脏器：
肺： 疾病到一定程度通常会累及肺。患者可出现气短和咳嗽，有时会咳血。患者气短、咳嗽，肺出血可导致呼吸困难，此时需要紧急医治。
关节： 关节和肌肉经常疼痛。可出现关节炎。
神经系统： 肢体可能会感到麻木、刺痛或无力，或视力受损。神经可受到损伤。患者可出现复视，如不治疗，可以失明。由于炎症导致组织增生，压迫到眼眶内的其他结构，致使眼睛肿胀和疼痛。
皮肤： 可能出现皮疹或皮肤溃疡。
肾： 肾脏经常受累。肾功能可轻度或重度受损。重度肾损伤可导致 高血压 高血压 和液体潴留性肿胀（水肿）。可出现危及生命的 肾衰竭 肾衰竭概述 肾衰竭是指肾脏功能减退不能充分滤过血液中的代谢废物。 肾衰竭的病因很多。有的会导致肾脏功能的迅速恶化（ 急性肾损伤，也称为急性肾衰竭）。其他的则会导致肾功能逐渐减退（ 慢性肾病，也称作慢性肾衰竭）。除了肾脏不能充分滤过血液中的代谢废物（如肌酐和尿素氮）以外，肾脏控制体内水分的量和分布（... 阅读更多 。但是，肾损伤在进展过程中也可以毫无症状。
肉芽肿性多血管炎的诊断
医师的评估
影像学检查
血液和尿液检测
活检
肉芽肿性多血管炎必须早诊断、早治疗才能防止诸如肾脏、肺脏、心脏出现并发症。
如果患者具有肉芽肿性多血管炎特征性的症状表现，医生即可考虑该病。例如，如果患者具有不明原因的呼吸症状（包括成人发生不常见的中耳炎），尤其是伴随其他器官（特别是肾脏）的异常时，医生即可怀疑本病。如果患者存在长期的鼻窦疾病史，且使用抗生素未能治愈或仅部分治愈，医生也会考虑诊断本病。
由于肺部经常受累，所以需要做胸部 X 光检查。但是，症状和胸部 X 光可与其他严重肺疾病有相似之处，导致诊断难度增加。因此，医生还会对胸部进行计算机断层扫描（CT）扫描，以查找胸部 X 射线可能遗漏的东西，例如可能类似癌症或感染的肺部腔或炎症区域。
虽然验血结果是非特异性的，但可作为诊断依据之一。一项这类检查能检测血中抗中性粒细胞抗体 (c-ANCA)。这些抗体发生在几种类型的血管炎中，并触发某些白细胞攻击正常器官。其他特异性抗体可进一步检查，以进行确认。本病患者可出现由肾脏炎症导致的尿血和尿蛋白。由于肾脏炎症在导致损伤的同时可以毫无症状，所以医生经常需要验尿以检测炎症。
医生可取小块组织镜检（活检）确诊本病。组织样本可取自受累区域，如气道或肺。皮肤和肾脏活检偶尔也有助于确诊。有时，会从鼻道采集组织样本，但鼻组织活检很少能提供明确的诊断。
肉芽肿性多血管炎的预后
肉芽肿性多血管炎预后的好坏取决于病变波及范围和严重性、脏器损伤程度以及治疗及时与否。
对于重度患者，使用 免疫抑制 免疫系统概述 免疫系统旨在让身体防御外来或危险入侵者。这类入侵者包括 微生物（统称菌，例如 细菌、 病毒和 真菌） 寄生体（例如蠕虫） 癌细胞 移植的器官和组织 阅读更多 药物（免疫抑制剂）可显著改善预后。通过治疗，大约 80％ 的人症状完全消失（称为缓解）。但是，在大约一半的接受治疗的人中，症状会再次出现（称为复发）。复发可出现在治疗停止时或很多年以后。恢复治疗或增加治疗通常可控制疾病。
肉芽肿性多血管炎的治疗
皮质类固醇
其他免疫抑制剂
皮质类固醇（如泼尼松）和免疫抑制剂（如环磷酰胺、甲氨蝶呤、利妥昔单抗或硫唑嘌呤）用于抑制肉芽肿性多血管炎患者的炎症。如果病情不严重，可使用皮质类固醇和甲氨蝶呤。也可将甲氨蝶呤换成利妥昔单抗。如果病情严重，患者将入院并接受大剂量的皮质类固醇联合环磷酰胺或利妥昔单抗治疗。多数患者会在数天至数周内好转。但有些患者需要数月才好转。
在疾病缓解期，可逐渐减少用药剂量。肉芽肿性多血管炎的治疗通常持续至症状消失后至少一年或多年。皮质类固醇通常逐渐减量，并最终停药。治疗过程中可能需要调整剂量。如果症状加重或复发，需要增加药物剂量，当停药后症状复发时需再次给药。
由于免疫抑制剂会削弱免疫系统，因此增加了发生严重感染的风险。长期服用强的松会导致体重增加、白内障、高血压、骨密度降低、糖尿病、情绪改变和睡眠障碍。环磷酰胺可引起膀胱刺激，如果反复服用，有时会引起膀胱癌。如果环磷酰胺是以静脉方式给药，同时使用美司那（Mesna）以化学方式抵消环磷酰胺的某些膀胱毒性反应。
医生应密切监测肉芽肿性多血管炎患者的用药剂量是否合适，是否出现药物副作用，是否出现感染，在缓解期时应密切关注病情是否复发。对于使用强免疫抑制剂的患者，要经常检查 全血细胞计数 全血细胞计数 医生根据患者的症状和 体格检查的结果，选择相关检查以帮助诊断血液疾病。有时血液疾病不会引起任何症状，但在因为其他原因进行实验室检查时发现。例如，作为常规体检一部分而进行的全血细胞计数可能发现血细胞计数低（ 贫血）。当怀疑存在血液疾病时，可能需要进行全血细胞计数和其他检查，以作出特定的诊断。 最常用的血液检查是全血细胞计数 (CBC)。CBC 检查血液中的全部细胞成分（红细胞、白细胞和血小板）。全自动仪器只需要少量血液，在... 阅读更多 ，有时要一周检查一次。免疫抑制剂可以导致血细胞数下降。
患者应该尽量多地了解有关本病的知识。这样他们就可以及早识别复发征象。
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血管炎基金会：为患者提供有关血管炎的信息，包括如何找到医生、了解研究并加入患者宣传团体
