Table: Usual Dosages of Commonly Prescribed Antibiotics a

常用处方抗生素的常规剂量[a]

药物	成人剂量			儿童（年龄>1月）剂量		肾功能衰竭的剂量[b]（肌酐清除率 < 10 毫升/分钟）
药物	口服	胃肠外的	严重感染	口服	胃肠外的	肾功能衰竭的剂量[b]（肌酐清除率 < 10 毫升/分钟）
氨基糖苷氨基糖苷类氨基糖苷类具有浓度依赖的杀菌活性。这些抗生素与30S核糖体结合，从而抑制细菌蛋白质的合成。壮观霉素是抑菌性抗生素，化学结构与氨基糖苷类药物相似。氨基糖苷类口服吸收非常有限，但是通过腹膜、胸膜腔、关节以及裸露的皮肤吸收好。氨基糖苷类通常静滴给药，但如果无法静滴，也可予IM。氨基糖苷类在细胞... Common.TooltipReadMore 类
氨基丁卡霉素	N/A	15mg/kg 静脉注射每天一次或 7.5 mg/kg q12h	15mg/kg 静脉注射每天一次或 7.5 mg/kg IV q12h	N/A	5-7.5 mg/kg IV q12h	1.5～2.5 mg/kg 静脉注射每24--48小时一次
庆大霉素	N/A	5～7 mg/kg 静脉注射每天一次或 1.7 mg/kg 静脉注射每8小时一次	5～7 mg/kg 静脉注射每天一次	N/A	1-2.5 mg/kg q8h	0.34～0.51 mg/kg 静脉注射每24--48小时一次
与作用于细胞壁的活性抗生素协同治疗对庆大霉素敏感的肠球菌性心内膜炎	N/A	每 8 小时 1 mg/kg IV	N/A	N/A	每 8 小时 1 mg/kg IV	由感染科会诊确定所需要的剂量所给的药物剂量应该达到血浆峰浓度达3～4 mcg/mL (6.3–8.4 micromol/L) ，谷浓度< 1 mcg/mL (2.1 micromol/L)
新霉素
用于手术前的肠道准备（配合使用口服红霉素和机械清肠剂）	1g连续3次（如，在手术前一天的下午1、2、11点各一次）	N/A	N/A	15mg/kg 每4小时一次，共用2天或手术前一天的下午1、2和11点分别给予25mg/kg	N/A	N/A
用于肝昏迷	1-3 g，每天 4 次	N/A	N/A	0.6～1.75g/m² 每6小时一次或 0.4～1.2 g/m² 每4小时一次	N/A	N/A
链霉素
用于肺结核	N/A	起始剂量15mg/kg 肌肉注射每24小时一次（最大剂量1.0g/d），之后1.0g 2～3次/周	N/A	N/A	20～40 mg/kg 肌肉注射每天一次	7.5 mg/kg 肌肉注射（最大剂量1g）每72--96小时一次
与一种作用于细胞壁的活性抗生素协同治疗肠球菌性心内膜炎	N/A	7.5 mg/kg IM q12h	N/A	N/A	N/A	N/A
妥布霉素	N/A	5～7 mg/kg 静脉注射每天一次或 1.7 mg/kg 静脉注射每8小时一次	5～7 mg/kg 静脉注射每天一次或 1.7 mg/kg 静脉注射每8小时一次	N/A	1-2.5 mg/kg q8h	0.34～0.51 mg/kg 静脉注射每24--48小时一次
beta-内酰胺类 beta-内酰胺类 beta-内酰胺类是杀菌剂，有一个beta-内酰胺环核。亚纲包括碳青霉烯类头孢菌素类和头霉素类（头孢烯类）棒烷类单内酰环类 Common.TooltipReadMore ：头孢菌素头孢菌素头孢菌素类是具有杀菌活性 beta-内酰胺抗生素。它们抑制易感细菌细胞壁中的酶，破坏细胞壁合成。头孢菌素有5代。 (参见抗菌药物概述。）头孢菌素类能很好地渗入大多数的体液和大部分组织外液，尤其当炎症存在时（炎症加强弥散）。然而，只有以下几种能够在脑脊液中达到治疗脑膜炎的有效浓度... Common.TooltipReadMore （第一代）
头孢羟氨苄	0.5–1g q12h	N/A	N/A	每 12 小时 15 毫克/公斤	N/A	每 36 小时口服 0.5 g
头孢唑林	N/A	1～2 g IV q8h	2 g IV q8h	N/A	16.6～33.3 mg/kg 静脉注射每8小时一次	1～2 g 静脉注射每24--48小时一次
头孢氨苄	0.25～0.5 g 每6小时一次	N/A	N/A	6.25～12.5 mg/kg 每6小时一次或 8.0–16mg/kg q8h	N/A	0.25～0.5 g 每24--48小时一次
beta-内酰胺类：头孢菌素头孢菌素头孢菌素类是具有杀菌活性 beta-内酰胺抗生素。它们抑制易感细菌细胞壁中的酶，破坏细胞壁合成。头孢菌素有5代。 (参见抗菌药物概述。）头孢菌素类能很好地渗入大多数的体液和大部分组织外液，尤其当炎症存在时（炎症加强弥散）。然而，只有以下几种能够在脑脊液中达到治疗脑膜炎的有效浓度... Common.TooltipReadMore （第二代）
头孢克洛[c]	0.25～0.5 g 每8小时一次	N/A	N/A	10–20 mg/kg q12h 或 6.6–13.3 mg/kg q8h	N/A	每 12 小时口服 0.5 克
头孢替坦	N/A	每 12 小时静脉注射 1–3 克	2-3g q12h	N/A	20～40 mg/kg IV q12h	1～3 g 静脉注射每48小时一次
头孢西丁	N/A	美罗培南2g 静脉滴注，每8小时一次	2g IV q4h 或每 6 小时 3 克静脉注射	N/A	27～33mg/kg 静脉注射每8小时一次，对于严重的感染，25～40mg/kg 每6小时一次	0.5–1.0 g 静脉注射每24--48小时一次
头孢罗齐	0.25g q12h 或 0.5g q12–24h	N/A	N/A	治疗中耳炎 15 mg/kg 每12小时一次	N/A	每 12-24 小时口服 0.25 克
头孢呋辛	0.125–0.5g q12h	0.75～1.5 g 静脉注射每6-8小时一次	每 6 小时 1.5 克静脉注射	10～15mg/kg 悬浮液每12小时一次对年龄较大的儿童：125～250mg 片剂每12小时一次	25-50 mg/kg q8h	0.25～0.5 g 口服每24小时一次或 0.75 g 静脉注射每24小时一次
治疗脑膜炎	—	—	3 g IV q8h	—	50～60 mg/kg IV q6h	—
beta-内酰胺类：头孢菌素头孢菌素头孢菌素类是具有杀菌活性 beta-内酰胺抗生素。它们抑制易感细菌细胞壁中的酶，破坏细胞壁合成。头孢菌素有5代。 (参见抗菌药物概述。）头孢菌素类能很好地渗入大多数的体液和大部分组织外液，尤其当炎症存在时（炎症加强弥散）。然而，只有以下几种能够在脑脊液中达到治疗脑膜炎的有效浓度... Common.TooltipReadMore （第三代）
头孢噻肟	N/A	每 12 小时 1 g至每 4 小时 2 g 静脉注射	2g IV q4h	N/A	8.3～33.3 mg/kg 静脉注射每4小时一次或 16.6～66.6 mg/kg 每6小时一次	1~2 g IV q24h
头孢泊肟[d]	0.1–0.4 q12h	N/A	N/A	5 mg/kg q12h	N/A	0.1–0.4 g po q24h
头孢他啶	N/A	每 12 小时 1 克 IV 至每 8 小时 2 克	2 g IV q8h	N/A	25-50 mg/kg q8h	0.5 g 静脉注射每24--48小时一次
头孢他啶/阿维巴坦（2.5g=头孢他啶 2g+ avibactam 0.5g）	N/A	2.5 g IV q8h	2.5 g IV q8h	N/A	N/A	0.94 g 静脉注射每24--48小时一次
头孢布烯[c]	0.4 q24h	N/A	N/A	9 mg/kg 一天一次	N/A	0.1g po q24h
头孢曲松	N/A	1~2 g IV q24h	2 g IV q24h	N/A	每 24 小时 50–75 mg/kg IV 或 25–37.5 mg/kg q12h	同成人剂量
治疗脑膜炎	N/A	2g IV q12h	2g IV q12h	N/A	50mg/kg 静脉注射每12小时一次或100mg/kg 每24小时一次（不超过4g/d）可在治疗开始时给予负荷剂量100mg/kg 静脉注射（不超过4g）	2g IV q12h
beta-内酰胺类：头孢菌素头孢菌素头孢菌素类是具有杀菌活性 beta-内酰胺抗生素。它们抑制易感细菌细胞壁中的酶，破坏细胞壁合成。头孢菌素有5代。 (参见抗菌药物概述。）头孢菌素类能很好地渗入大多数的体液和大部分组织外液，尤其当炎症存在时（炎症加强弥散）。然而，只有以下几种能够在脑脊液中达到治疗脑膜炎的有效浓度... Common.TooltipReadMore （第4代）
头孢吡肟	N/A	每 8-12 小时静脉注射 1-2 克	2 g IV q8h	N/A	50 mg/kg IV q8-12h	0.25～1 g 静脉注射每24小时一次
beta-内酰胺类：头孢菌素头孢菌素头孢菌素类是具有杀菌活性 beta-内酰胺抗生素。它们抑制易感细菌细胞壁中的酶，破坏细胞壁合成。头孢菌素有5代。 (参见抗菌药物概述。）头孢菌素类能很好地渗入大多数的体液和大部分组织外液，尤其当炎症存在时（炎症加强弥散）。然而，只有以下几种能够在脑脊液中达到治疗脑膜炎的有效浓度... Common.TooltipReadMore （第五代）
头孢洛林	N/A	每 12 小时 0.6 克静脉注射	每 12 小时 0.6 克静脉注射	N/A	N/A	0.2g IV q12h
新型头孢菌素头孢菌素头孢菌素类是具有杀菌活性 beta-内酰胺抗生素。它们抑制易感细菌细胞壁中的酶，破坏细胞壁合成。头孢菌素有5代。 (参见抗菌药物概述。）头孢菌素类能很好地渗入大多数的体液和大部分组织外液，尤其当炎症存在时（炎症加强弥散）。然而，只有以下几种能够在脑脊液中达到治疗脑膜炎的有效浓度... Common.TooltipReadMore
头孢洛扎/他唑巴坦（1.5g =头孢洛扎1g+他唑巴坦0.5g）	N/A	1.5 g IV q8h	1.5 g IV q8h	N/A	N/A	首剂静脉滴注0.75 g，然后每8小时0.15g静脉滴注
头孢地洛	N/A	2 g IV q8h	2 g IV q8h	N/A	N/A	每 12 小时 0.75 克静脉注射
beta-内酰胺类：青霉素类青霉素类青霉素类是 beta-内酰胺抗生素，杀菌机制不明确，可能在一些细菌中通过激活自溶酶来破坏细菌的细胞壁。 (参见抗菌药物概述。）一些细菌产生beta-内酰胺酶，这些酶使抗生素失去活性。通过加入beta-内酰胺酶抑制剂，可以阻断该抗药作用。... Common.TooltipReadMore
阿莫西林	0.25～0.5 g 每8小时一次或 0.875g q12h	N/A	N/A	12.5–25 mg/kg q12h 或 7-13 mg/kg q8h	N/A	0.25～0.5 g 口服每24小时一次
用于心内膜炎的预防	2g×1剂	N/A	N/A	50mg/kg 在操作前1小时	N/A	2g×1剂口服
阿莫西林/克拉维酸	0.25～0.5 g 每8小时一次或 0.875g q12h	N/A	N/A	若体重>40kg ，剂量同成人	N/A	0.25～0.5 g 口服每24小时一次
阿莫西林-克拉维酸ES-600	N/A	N/A	N/A	45 mg/kg q12h	N/A	N/A
阿莫西林-克拉维酸缓释剂	2g q12h	N/A	N/A	N/A	N/A	N/A
氨苄西林	N/A	0.5～2.0 g 静脉注射每4--6小时一次	2g IV q4h	N/A	25-50 mg/kg IV q6h	0.5～2.0 g 静脉注射每12--24小时一次
治疗脑膜炎	N/A	2g IV q4h	2g IV q4h	N/A	50～100 mg/kg q6h	2g IV q12h
氨苄西林-舒巴坦（3 g = 2 g 氨苄西林 + 1 g 舒巴坦）	N/A	1.5～3.0 g 静脉注射每6小时一次	每 6 小时 3 克静脉注射	N/A	25-50 mg/kg IV q6h	1.5～3.0 g 静脉注射每24小时一次
双氯青霉素[c]	0.125～0.5 g 每6小时一次	N/A	N/A	3.125～6.25 mg/kg 每6小时一次	N/A	每 6 小时口服 0.125–0.5 g
萘夫西林	很少使用	1-2g q4h	2g IV q4h	N/A	12.5～25 mg/kg 静脉注射每6小时一次或 8.3～33.3 mg/kg 每4小时一次	1-2g q4h
苯唑西林	很少使用	1-2g q4h	2g IV q4h	N/A	12.5～25 mg/kg 静脉注射每6小时一次或 8.3～33.3 mg/kg 静脉注射每4小时一次	1-2g q4h
青霉素G[c]	N/A	100～400万单位 IV q4～6h	4百万单位 IV q4h	N/A	6,250～100,000单位/kg 静脉注射每6小时一次或 4,166.6～66,666单位/kg 静脉注射每4小时一次	0.5～2百万单位静脉注射每4--6小时一次 (每日最大总剂量：6百万单位)
青霉素V	0.25–0.5 g q6-12h	N/A	N/A	6.25～12.5 mg/kg 每8小时一次	N/A	N/A
苄星青霉素G 青霉素类青霉素类是 beta-内酰胺抗生素，杀菌机制不明确，可能在一些细菌中通过激活自溶酶来破坏细菌的细胞壁。 (参见抗菌药物概述。）一些细菌产生beta-内酰胺酶，这些酶使抗生素失去活性。通过加入beta-内酰胺酶抑制剂，可以阻断该抗药作用。... Common.TooltipReadMore （仅用于肌肉注射）
用于链球菌性咽炎	N/A	1.2百万单位肌肉注射×1剂	N/A	N/A	25,000～50,000 单位/kg 肌肉注射单剂给药或若体重<27 kg ： 300,000～600,000 单位单剂给药或若体重≥27 kg ： 0.9 百万单位单剂给药	1.2百万单位肌肉注射×1剂
预防风湿热	N/A	1.2 百万单位肌肉注射每3～4周	N/A	N/A	25,000–50,000 单位/公斤，肌注，每 3-4 周一次	1.2 百万单位肌肉注射每3～4周
用于早期梅毒	N/A	2.4 百万单位肌肉注射单剂给药	N/A	N/A	50,000 单位/kg 肌肉注射单剂给药	2.4 百万单位肌肉注射单剂给药
用于晚期梅毒（不包括神经梅毒）	N/A	2.4 百万单位肌肉注射/周 × 3周	N/A	N/A	50,000 单位/kg 每周一次共用3次	2.4 百万单位肌肉注射单剂给药
普鲁卡因青霉素G （仅用于肌肉注射）	N/A	0.3～0.6百万单位肌肉注射每12小时一次	N/A	N/A	25,000～50,000单位/kg 肌肉注射每24小时一次或 12,500～25,000单位/kg 肌肉注射每12小时一次	0.3～0.6百万单位肌肉注射每12小时一次
哌拉西林（1.9 mEq 钠/g）	N/A	每 4-6 小时 3 克静脉注射	3g q4h	N/A	50～75 mg/kg q6h 或 33.3～50 mg/kg 静脉注射每4小时一次	每 12 小时静脉注射 3–4 克
哌拉西林/他唑巴坦（2.25 g=2.0 g哌拉西林+0.25 g他唑巴坦）	N/A	每 6 小时 3.375 克 IV	3.375 g静脉滴注，持续至少4小时， 4.5g 静滴，q8h或q6h	N/A	80 mg/kg q8h	每 8 小时 2.25 克静脉注射至每 12 小时静脉注射 4.5 克
beta-内酰胺类：单环beta内酰胺类单内酰环类单内酰环类是肠胃外给药的 beta-内酰胺杀菌抗生素。氨曲南是目前唯一可用的单酰胺药物。氨曲南的抗菌活性与头孢他啶相似不产生AmpCβ内酰胺酶、广谱β内酰胺酶（ESBL）或肺炎克雷伯菌菌碳青霉烯酶(KPC)的肠杆菌科... Common.TooltipReadMore
氨曲南	N/A	每 6-12 小时静脉注射 1-2 克	2g IV q6h	N/A	每 6～8 小时 30～40 mg/kg IV	0.5g IV q8h
beta-内酰胺类：碳青霉烯类碳青霉烯类碳青霉烯类包括 ertapenem 亚胺培南美罗培南碳青霉烯类是胃肠外给药的 beta-内酰胺类抗生素，具有极广的抗菌谱。还对以下细菌具有抗菌活性 Common.TooltipReadMore
Ertapenem	N/A	每 24 小时 1 克静脉注射	每 24 小时 1 克静脉注射	N/A	N/A	每 24 小时静脉注射 0.5 克
亚胺培南	N/A	0.5–1.0 g，静脉滴注，每6小时一次	1g，静脉滴注，每6小时一次	N/A	出生4周至3月的婴儿：25 mg/kg 静脉每6小时一次出生> 3月的婴儿： 15～25 mg/kg 静脉每6小时一次	0.125～0.25g 静脉每12小时一次（可能增加癫痫发作的风险）
美罗培南	N/A	1 g IV q8h	2 g IV q8h	N/A	20～40 mg/kg IV q8h	每 24 小时静脉注射 0.5 克
治疗脑膜炎	N/A	每8小时2g IV	2 g IV q8h	N/A	40 mg/kg IV q8h	每 24 小时 1 克静脉注射
美罗培南/伐波巴坦（4 克 = 美罗培南 2 克 + 伐波巴坦 2 克）	N/A	4g IV q8h	4g IV q8h	N/A	N/A	每 12 小时 1 克静脉注射
多利培南	N/A	0.5g IV q8h	0.5g IV q8h	N/A	N/A	0.25g 静脉每24小时一次
氟喹诺酮氟喹诺酮氟喹诺酮类药物浓度依赖性杀菌活性通过抑制细菌DNA复制所必需的DNA旋转酶和拓扑异构酶的活性。根据抗菌谱和药理学，氟喹诺酮类被分成2组老组包括环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星新组包括德拉沙星、吉氟沙星、左氧氟沙星、莫西沙星许多较新的氟喹酮类药物因全身给药时的毒性已从美国市场退出，这些药物包括... Common.TooltipReadMore [e]
环丙沙星	0.5–0.75 g q12h	0.2～0.4 g IV 每8--12小时一次	0.4g IV q8h	10～15 mg/kg 静脉每12小时一次（在特定的情况下选用）	10～15 mg/kg 静脉每12小时一次（在特定的情况下选用）	0.5–0.75 g po q24h 或 0.2～0.4 g 静脉每24小时一次
缓释治疗单纯性膀胱炎	0.5g 每24小时一次共用3天	N/A	N/A	N/A	N/A	N/A
德拉沙星	每 12 小时 450 毫克	每 12 小时 300 毫克 IV	每 12 小时 300 毫克 IV	N/A	N/A	N/A
吉米沙星	320mg q24h	N/A	N/A	N/A	N/A	160mg po q24h
左氟沙星	0.25～0.75 g 每24小时一次	0.25～0.75 静脉每24小时一次	0.75 g 静脉注射每24小时一次	N/A	N/A	0.25～0.5 g 口服或静脉每48小时一次
莫西沙星	0.4 q24h	0.4 g 静脉每24小时一次	0.4 g 静脉每24小时一次	N/A	N/A	0.4 g 口服或静脉每24小时一次
诺氟沙星[c]	0.4g q12h	N/A	N/A	N/A	N/A	0.4g po q24h
氧氟沙星	0.2～0.4 g 每12小时一次	每 12 小时 0.4 克静脉注射	0.2～0.4 g 静脉每12小时一次	N/A	N/A	0.1～0.2 g 口服或静脉每24小时一次
大环内酯类大环内酯类大环内酯类主要是抑制细菌抗生素；通过与核糖体50S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。大环内酯类药物口服吸收相对较差。非达霉素在胃肠道被最低限度吸收，抗菌活性仅在局部胃肠道。食物对大环内酯类药物吸收有如下影响：增加克拉霉素缓释片的吸收... Common.TooltipReadMore
阿奇霉素	第一天0.5g，以后0.25g 每24小时一次，连用4天	每 24 小时静脉注射 0.5 克	每 24 小时静脉注射 0.5 克	—	N/A	第一天0.5g，以后0.25g 口服每24小时连用4天；或0.5g 静脉每24小时一次
用于非淋球菌性宫颈炎和尿道炎	1g×1剂	N/A	N/A	N/A	N/A	N/A
用于旅行者腹泻	1g×1剂	N/A	N/A	5～10 mg/kg ×1剂	N/A	N/A
用于扁桃体炎或咽炎	N/A	N/A	N/A	12 mg/kg/天，连用5天	N/A	N/A
用于中耳炎或社区获得性肺炎	N/A	N/A	N/A	第一天10mg/kg，第2～5天，5mg/kg 1次/天	N/A	N/A
克拉霉素	0.25–0.5 g q12h 缓释剂： 1 g 每24小时一次	N/A	N/A	7.5 mg/kg q12h	N/A	0.25～0.5 g 口服每24小时一次
红霉素[c]	0.25～0.5 g 每6小时一次	N/A	N/A	10~16.6 mg/kg q8h 或 7.5-12.5 mg/kg q6h	N/A	0.25g po q6h
用于胃肠道手术前的肠道准备	1g×3剂	N/A	N/A	20 mg/kg×3剂	N/A	N/A
乳糖酸红霉素	N/A	0.5–1g，静脉滴注，每6小时一次	1g，静脉滴注，每6小时一次	N/A	3.75～5.0 mg/kg 静脉每6小时一次	每 6 小时静脉注射 0.5 克
葡庚糖酸红霉素	N/A	0.5–1g，静脉滴注，每6小时一次	1g，静脉滴注，每6小时一次	N/A	3.75～5.0 mg/kg 静脉每6小时一次	每 6 小时静脉注射 0.5 克
非达霉素用于Clostridioides difficile （以前 Clostridium difficile）感染	200 mg bid，疗程10日。	N/A	N/A	≥ 6 个月的婴儿和儿童，基于体重计算剂量： 16mg/kg，每天2次，连续10天（最大200mg/剂） ≥ 6 个月的婴儿、儿童和青少年的固定剂量： 4 至 7 kg以下，口服混悬液：80 毫克，每天 2 次，共 10 天 7 至 9 kg以下，口服混悬液：120 毫克，每天 2 次，共 10 天 9 至 12.5 kg以下，口服混悬液：160 毫克，每天 2 次，共 10 天 ≥ 12.5 kg，口服混悬液，片剂：200 mg，每天2次，共10天	N/A	不适用（最小全身吸收）
磺胺类磺胺类磺胺类是合成的抑菌抗生素，竞争地抑制p-氨基苯甲酸转化为二氢叶酸，二氢叶酸是细菌叶酸合成所必需，最后可合成嘌呤和DNA。人类不能合成叶酸，但可以从饮食中获取，所以人类的DNA合成影响较少。磺胺类药物包括：磺胺米隆乙酰磺胺磺胺嘧啶 Common.TooltipReadMore 和甲氧苄啶甲氧苄啶和磺胺甲噁唑甲氧苄啶可作为一种单独药物或与磺胺甲噁唑（一种磺胺类抗生素）合并使用。药物可协同阻止细菌叶酸代谢一系列步骤。甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原为四氢叶酸。磺胺甲噁唑抑制p-氨基苯甲酸（PMBA）转换为二氢叶酸。这种协同具有最大的抗菌活性，故是杀菌剂。... Common.TooltipReadMore
磺胺异噁唑	1.0g q6h	25 mg/kg 静脉每6小时一次（在美国无法获取该药）	N/A	30～37.5 mg/kg q6h 或 0～25mg/kg q4h	N/A	每 12-24 小时口服 1 克
磺胺甲二唑	0.5～1 g 每6--8小时一次	N/A	N/A	7.5–11.25 mg/kg q12h	N/A	N/A
磺胺甲噁唑	1g q8-12h	N/A	N/A	25-30mg/kg q12h	N/A	每 24 小时口服 1 克
甲氧苄氨嘧啶	0.1g q12h 或 0.2g po q24h	N/A	N/A	2 mg/kg 每 12 小时一次，持续 10 天用于尿路感染	N/A	0.1g po q24h
复方新诺明[f]	0.16/0.8g q12h	3～5 mg TMP/kg 静脉每6--8小时一次	5 mg TMP/kg 静脉每6小时一次	3～6 mg TMP/kg 每12小时一次	每 12 小时 3–6 mg TMP/kg IV	如果有其他的可选方案则不推荐使用
对于耶氏肺孢子菌肺炎[f]	0.32/1.6 g 每8小时一次，连用21天	5 mg TMP/kg 静脉每8小时一次，连用21天	5 mg TMP/kg，静脉每6--8小时一次	每 8 小时 5–6.6 mg TMP/kg 或 3.75～5 mg TMP/kg 每6小时一次	5～6.6 mg TMP/kg 静脉每8小时一次或 3.75～5 mg TMP/kg 静脉每6小时一次	若必需， 5 mg TMP/kg 静脉每24小时一次或 1.25 mg TMP/kg 静脉每6小时一次
四环素四环素四环素为抑菌抗生素，与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。特殊的四环素是多西环素依拉瓦环素（仅限静脉注射）米诺环素奥马达环素（新型氨甲基环素） Common.TooltipReadMore 类
多西环素	0.1g q12h	每 12 小时 0.1 克静脉注射	每 12 小时 0.1 毫克 IV	年龄>8 岁： 2～4 mg/kg 每24小时一次或 1-2 mg/kg q12h	年龄>8 岁： 2～4 mg/kg 静脉每24小时一次或每 12 小时 1–2 mg/kg IV	每 12 小时 0.1 克静脉注射或口服
Eravacycline	N/A	1mg/kg IV q12h	同成人剂量	N/A	N/A	同成人剂量
米诺环素	0.1g q12h	每 12 小时 0.1 克静脉注射	每 12 小时 0.1 克静脉注射	N/A	N/A	每 12 小时 0.1 克静脉注射或口服
奥马达环素	每 24 小时 0.45 克 x 2 剂，然后每 24 小时 0.3 克	第 1 天静脉注射 0.2 克，然后每 24 小时静脉注射 0.1 克	同成人剂量	N/A	N/A	同成人剂量
四环素[c]	0.25～0.5 g 每6小时一次	N/A	N/A	年龄>8 岁： 6.25～12.5 mg/kg 每6小时一次	N/A	用多西环素替代
替加环素	N/A	首剂100mg，之后50mg（对于肝功能严重受损的25mg）静脉每12小时一次	同成人剂量[g]	N/A	N/A	同成人剂量
其他
克林霉素	0.15～0.45 g 每6小时一次	每 6 小时 0.6 克 IV 至每 8 小时 0.9 克 IV	0.9g IV q8h	2.6–6.6 mg/kg q8h 或 2–5 mg/kg q6h	6.6～13.2 mg/kg 静脉每8小时一次或每 6 小时 5–10 mg/kg IV	0.15–0.45 g po q6h 或 0.6～0.9 g 静脉每6--8小时一次
氯霉素	每 6 小时 0.25–1 克	0.25～1.0 g 静脉每6小时一次	1g，静脉滴注，每6小时一次	N/A	12.5～18.75 mg/kg 静脉每6小时一次	0.25～1.0 g 静脉每6小时一次
治疗脑膜炎	N/A	12.5 mg/kg 每6小时一次（最大剂量4g/天）	12.5 mg/kg 每6小时一次（最大剂量4g/天）	N/A	18.75～25 mg/kg 静脉每6小时一次	12.5 mg/kg 每6小时一次（最大剂量4g/天）
粘菌素（多粘菌素E）	N/A	2.5-5mg/kg/天静脉给药分2-4次给药	2.5-5mg/kg/d 静脉给药分2-4次给药 [g]	N/A	N/A	1.5 mg/kg 每36小时一次
达巴万星	N/A	单次剂量1500mg或1000mg一次，1周后给药500mg	单次剂量1500mg或1000mg一次，1周后给药500mg	N/A	N/A	单次剂量1125mg或750mg一次，1周后给药375mg
达托霉素	N/A	每 24 小时 4–6 mg/kg IV	每 24 小时 8–10 mg/kg IV [g]	N/A	N/A	4～6mg/kg IV q48h
非达霉素	0.2g q12h	N/A	N/A	N/A	N/A	每 12 小时口服 0.2 克
Fosfomycin	3g溶于100ml溶剂，单次给药	尚未在美国上市	N/A	N/A	N/A	3g溶于100ml溶剂，单次给药
来福莫林	0.6g q12h	每 12 小时 0.15 克静脉注射	同成人剂量	N/A	N/A	同成人剂量
利奈唑胺	0.6g q12h	每 12 小时 0.6 克静脉注射	每 12 小时 0.6 克静脉注射	10 mg/kg q8h	10 mg/kg IV q8h	每 12 小时 0.6 克静脉注射或口服
甲硝唑甲硝唑和替硝唑甲硝唑是杀菌型抗生素。对某些微生物，它进入细菌细胞壁和破坏DNA和抑制DNA的合成。替硝唑是一种相关的硝基咪唑，作用机制相似，但临床应用更有限。口服甲硝唑吸收好，静脉治疗通常仅用于患者不能口服时。它在体液中分布广泛，透入脑脊液浓度高。... Common.TooltipReadMore
用于厌氧菌感染	7.5 mg/kg 每6小时一次（不超过4g/天）	7.5 mg/kg 静脉每6小时一次（不超过4g/天）	7.5 mg/kg 静脉每6小时一次（不超过4g/天）	7.5 mg/kg q6h	7.5 mg/kg IV q6h	3.75 mg/kg 静脉或口服每6小时一次（不超过2g/天）
用于滴虫病	2g×1剂或 0.5g 每12小时一次，连用7天	N/A	N/A	N/A	N/A	N/A
用于艰难梭菌导致的腹泻（假膜性结肠炎）	0.5 g 每6--8小时一次，连用10～14天	每 6-8 小时 500 mg IV	每 6 小时 500 mg IV	7.5 mg/kg q8h	7.5 mg/kg IV q6h	每 8 小时口服或静脉注射 250 mg
治疗阿米巴病	0.5～0.75 g 每8小时一次，连用10天，随后巴龙霉素 0.5g 每8小时一次，连用7天口服	0.75 g 静脉每8小时一次，连用10天，随后巴龙霉素 0.5g 每8小时一次，连用7天口服	0.75 g 静脉每8小时一次，连用10天，随后巴龙霉素 0.5g 每8小时一次，连用7天口服	11.6～16.6 mg/kg 每8小时一次，连用7--10天	11.6～16.6 mg/kg 静脉每8小时一次，连用7--10天	N/A
治疗贾第鞭毛虫病	0.25 g 每6--8小时一次，连用5--7天	N/A	N/A	5 mg/kg 每6--8小时一次，连用5天	N/A	N/A
粗晶呋喃妥因	50–100 毫克，每 6 小时一次	N/A	N/A	1.25～1.75 mg/kg 每6小时一次	N/A	不推荐使用
呋喃妥因水合物/粗晶	100mg q12h	N/A	N/A	N/A	N/A	N/A
奥利万星	N/A	单次口服1200mg	单次口服1200mg	N/A	N/A	单次口服1200mg
奎奴普丁/达福普汀	N/A	7.5 mg/kg IV q8-12h	7.5 mg/kg q8h	N/A	7.5 mg/kg 静脉每12小时一次治疗复杂皮肤感染或皮肤组织感染或 7.5 mg/kg 每8小时一次，治疗严重的感染	7.5 mg/kg IV q8-12h
利福平[c]
用于结核bing（作为3种或4种药物治疗方案的一部分）	每 24 小时 0.6 g	0.6 g 静脉每24小时一次	N/A	5-10 mg/kg q12h 或 10~20 mg/kg q24h	10–20 mg/kg 静脉每24小时一次	0.3–0.6 g 静脉或口服每24小时一次
用于脑膜炎球菌暴露	0.6 g 每12小时一次，使用4次	N/A	N/A	年龄≥1 月： 10 mg/kg 每12小时一次连用2天年龄<1 月： 5 mg/kg 每12小时一次连用2天	N/A	0.6 g 口服每12小时一次，使用4次
用于Haemophilus influenzae流感嗜血杆菌暴露	20 mg/kg 每24小时一次，使用4天（每24小时用药剂量不超过600mg）	N/A	N/A	20 mg/kg 每24小时一次，使用4天年龄<1 月： 10 mg/kg 每24小时一次，使用4天	N/A	20 mg/kg 每24小时一次，使用4天（每24小时用药剂量不超过600mg）
用于葡萄球菌感染（与青霉素或头孢菌素或万古霉素联用）	0.3g q8h 或 0.6～0.9 g 每24小时一次	0.3g IV q8h 或 0.6～0.9 g 静脉每24小时一次	0.3g IV q8h 或 0.6～0.9 g 静脉每24小时一次	—	—	每 8 小时 0.3 g静脉注射或口服或 0.6～0.9 g 静脉或口服每24小时一次
利福喷丁
用于肺结核（作为3种或4种药物治疗方案的一部分）	初始阶段（2个月），0.6克，两次/周维持阶段（4月）：0.6克，1次/周	N/A	N/A	N/A	N/A	N/A
用于隐匿性结核病（与异烟肼合用）	0.9克每周一次（用药持续3月）	N/A	N/A	N/A	N/A	N/A
泰地唑利	每 24 小时 200 mg	每 24 小时 200 mg IV	每 24 小时 200 mg IV	N/A	N/A	每 24 小时口服或静脉注射 200 mg
特拉万星	N/A	每 24 小时 10 mg/kg IV	每 24 小时 10 mg/kg IV	N/A	N/A	N/A
万古霉素	125 mg 每6小时一次（仅对艰难梭菌导致的感染性腹泻有效）	每 12 小时 15 mg/kg IV（通常每 12 小时 1 g）	一次性给予25 mg/kg，然后15–20 mg/kg 静滴 q8–12h[g]	N/A	每 8 小时 13 mg/kg IV 或静脉注射10mg/kg，每6小时一次	0.5～1.0 g 静脉用每周一次 [h]
治疗脑膜炎[i]	N/A	N/A	15-20 mg/kg IV q8-12h[h]	N/A	15 mg/kg IV q6h	每周 15 mg/kg IV[h]
[a]参见新生儿所选肠胃外抗生素的推荐剂量新生儿胃肠外给药的推荐抗生素剂量 , 新生儿所选氨基糖苷类药物的推荐剂量新生儿氨基糖苷类药物的推荐剂量新生儿万古霉素使用剂量新生儿万古霉素用量 , 和新生儿所选口服抗生素的推荐剂量新生儿口服抗生素的推荐剂量* 。
[b]起始的负荷剂量应该等同于肾功能正常患者的常用剂量，以后的剂量应针对肾衰竭的情况进行调整。对于氨基糖苷类药物的剂量调整应该通过对药物血浆峰浓度（在时长为30分钟的静脉输注开始后的1h的浓度）和谷浓度（下一次用药之前的30分钟浓度）的测定来进行。
[c] 进食可以减慢吸收的速度或程度。
[d] 不应该超过成人剂量。
[e] 在儿童中一般避免使用。
[f] 剂量计算以合剂中的TMP量为基础。
[g] 这种抗生素在严重感染时的剂量标准是复杂和快速变化的（参见各个药物的讨论，获得更多的信息）。
[h] 应调整剂量以达到15-20 mg/L的稳定谷浓度。在技术上可行的情况下，最好使用 AUC24/MIC比时间与单剂理论抗生素浓度的关系调整剂量。
ii 此外，鞘内或心室内使用万古霉素必须达到10～20mg/d；调整剂量使脑脊液中的谷浓度达10～20mcg/mL。
AUC24 =浓度-时间曲线下的24小时面积； MIC =最小抑菌浓度；不适用 = 不适用; TMP = 甲氧苄啶。