阿尔茨海默病导致进行性认知功能恶化，其特征为大脑皮层和皮层下灰质中出现β-淀粉样蛋白沉积和神经原纤维缠结。诊断是基于临床的； 通常进行实验室和影像学检查，以寻找提示阿尔茨海默病的具体发现，并确定其他可治疗的痴呆病因。治疗方法包括支持性措施和药物治疗相结合。药物包括胆碱酯酶抑制剂、美金刚，以及针对特定患者的抗淀粉样蛋白单克隆抗体疗法。
阿尔茨海默病是一种神经认知障碍，是导致痴呆的最常见原因，占老年痴呆病例的60%至80%。在美国，约11%的≥65岁人群患有阿尔茨海默病。阿尔茨海默病患者的比例随年龄增长而增加 (1)：
65~74岁：5％
75~84岁：13％
≥85岁：33％
这种疾病在女性中的发病率是男性的两倍，部分原因在于女性的预期寿命更长。在工业化国家，随着老年人口比例的增加，预计其患病率将会上升。
参考文献
1.2024 Alzheimer's disease facts and figures. Alzheimers Dement 2024;20(5):3708-3821.doi:10.1002/alz.13809
阿尔茨海默病的病因
多数阿尔茨海默病病例为散发，晚发型发病年龄≥65岁，病因不明。患该病风险的最佳预测因素是年龄。然而，约有5%至15%的病例是家族性的；其中半数病例为早发（早老）型（发病年龄<65岁），且通常与特定的基因突变有关。
至少有5个基因位点，分别位于第1，第12，第14，第19和21号染色体上，与此病的发生和发展有关。
淀粉样前体蛋白、早老素1和早老素2基因的突变可能会导致常染色体显性遗传型阿尔茨海默病，通常为早发型。在受累患者中，淀粉样前体蛋白的处理发生改变，导致β-淀粉样蛋白的沉积和纤维状聚集；β-淀粉样蛋白是神经炎性(老年性)斑块的主要成分，这些斑块由围绕淀粉样蛋白核心的变性轴突或树突突起、星形胶质细胞和胶质细胞组成。β-淀粉样蛋白还可能改变激酶和磷酸酶的活性，最终导致tau蛋白(一种稳定微管的蛋白质)过度磷酸化和神经原纤维缠结的形成。
其他基因决定因素还有载脂蛋白（apo）E（ε）等位基因。Apo E蛋白（载脂蛋白E）影响β-淀粉样蛋白的沉积、细胞骨架的完整性以及神经元修复的效率。携带2个ε-4等位基因（ApoE4）者患阿尔茨海默病的风险显著增加（高达15倍），而携带ε-2等位基因者风险可能降低（1）。
血管危险因素，如高血压、糖尿病、血脂异常和吸烟，会增加阿尔茨海默病的风险。越来越多的证据表明，早在中年就积极治疗这些危险因素可以降低老年认知障碍的风险。
其他因素，如低雌激素水平和重金属暴露，与阿尔茨海默病的关系尚未确定。
病因参考文献
1.Raulin AC, Doss SV, Trottier ZA, Ikezu TC, Bu G, Liu CC.ApoE in Alzheimer's disease: pathophysiology and therapeutic strategies. Mol Neurodegener 2022;17(1):72.doi:10.1186/s13024-022-00574-4
阿尔茨海默病的病理生理学
阿尔茨海默病的两个病理特点是
细胞外β-淀粉样蛋白沉积（老年斑）
细胞内神经原纤维缠结（双螺旋丝）
β-淀粉样蛋白沉积和神经原纤维缠结导致突触和神经元的丢失，这会导致大脑受累区域严重萎缩，通常始于内侧颞叶。
由beta-淀粉样蛋白肽和神经原纤维缠结导致这种损害的机制还没有被完全理解。有几种理论。
淀粉样蛋白假说 假定，在脑中beta-淀粉样蛋白的渐进累积触发复杂的级联反应：神经元细胞死亡，神经元突触缺失，和渐进性神经递质不足；所有这些效应导致痴呆的临床症状。
一种 持续的免疫反应和炎症 已经在阿尔茨海默病患者的大脑中观察到。有专家提出炎症是阿尔茨海默病的第三个核心病理特征(1)。
糖代谢紊乱 已被证明在阿尔茨海默氏病的发展中发挥潜在的重要作用（2）。
朊病毒机制 已在阿尔茨海默病中确定。在朊病毒病中，一种称为朊蛋白的正常细胞表面脑蛋白错误折叠成称为朊病毒的致病形式。然后，朊病毒会导致其他朊蛋白发生类似的错误折叠，引起异常蛋白显著增加，最终导致脑损伤。在阿尔茨海默病中，脑淀粉样蛋白沉积物中的β-淀粉样蛋白和神经原纤维缠结中的tau蛋白被认为具有类似朊病毒的自我复制特性。
病理生理学参考文献
1.Kinney JW, Bemiller SM, Murtishaw AS, et al: Inflammation as a central mechanism in Alzheimer's disease.Alzheimers Dement (NY) 4:575–590, 2018.doi: 10.1016/j.trci.2018.06.014
2.González A, Calfío C, Churruca M, Maccioni RB: Glucose metabolism and AD: evidence for a potential diabetes type 3.Alzheimers Res Ther 14(1):56, 2022.doi: 10.1186/s13195-022-00996-8
阿尔茨海默病的症状和体征
阿尔茨海默病的诊断
与其他痴呆的诊断相似
正规的精神状态检查
病史和体格检查
实验室检查
神经影像学检查
通常，阿尔茨海默病的初步诊断方法与其他痴呆症的诊断相似。然而，尽管阿尔茨海默病具有临床和特定的实验室及影像学特征，但最终确诊仍需通过脑组织的尸检组织学评估。
评估包括详细的病史、神经系统检查和认知测试（如简易精神状态检查）（1，2，3）。支持诊断并排除其他病因的附加研究包括脑脊液分析、实验室和生物标志物检测以及PET成像。
临床标准可以帮助区分阿尔茨海默病与其他形式的痴呆症，例如血管性痴呆和路易体痴呆。
阿尔茨海默病传统的诊断标准包括以下所有项：
由临床确诊并通过正式的精神状态检查记录的痴呆
≥2个认知领域的缺陷
缓慢发生（例如，以月到年计进展而不是日到周），记忆与其他认知功能进行性恶化
无意识障碍
40岁以后发病，多数在65岁以后
没有能够解释记忆和认知进行性缺陷的全身性或脑部疾病（例如，肿瘤、卒中）
然而，与上述标准有出入也不能排除阿尔茨海默病的诊断，尤其是因为患者可能患有混合性痴呆。
美国国家老化研究所-阿尔茨海默病协会诊断指南（2）还包括阿尔茨海默病的病理生理过程的生物标志物：
脑脊液（CSF）中beta-淀粉样蛋白的水平低
通过使用与β-淀粉样蛋白斑特异性结合的放射性示踪剂（例如，匹兹堡化合物B [PiB]、florbetapir）进行正电子发射断层扫描（PET）成像检测到脑内β-淀粉样蛋白沉积
其他生物标志物提示下游神经元变性或损伤：
脑脊液中 tau 蛋白水平升高，或使用与 tau 特异性结合的放射性示踪剂通过 PET 成像（正电子发射断层扫描）检测到大脑中 tau 沉积物
使用氟-18（18F）标记的脱氧葡萄糖（氟脱氧葡萄糖，或FDG）PET检测到颞顶叶皮质脑代谢降低。
通过MRI检测到内侧、基底和外侧颞叶以及内侧顶叶皮质的局部萎缩
这些发现增加了痴呆是由于阿尔茨海默病引起的可能性。然而，由于目前标准化和可用性的限制，指南（2、4）不主张常规使用这些生物标志物诊断。此外，他们不建议对APO ε-4等位基因进行常规检测。
进行实验室检查（例如促甲状腺激素、维生素B12水平）和神经影像学检查（MRI或CT），以检查是否存在其他可治疗的痴呆病因以及可加重症状的疾病。如果临床发现提示存在其他潜在疾病（例如HIV（艾滋）、梅毒），则有指征进行针对这些疾病的检查。
鉴别诊断
区分阿尔茨海默病与其他痴呆并不容易。改良Hachinski缺血性评分有时用于帮助区分血管性痴呆（主要是多发梗死性痴呆） 和阿尔茨海默病；它在临床上的作用有限，但在没有神经影像学的情况下是有帮助的（5)。关键特征有助于区分阿尔茨海默病和多梗死性痴呆，这是一种血管认知障碍和痴呆（见表 )。认知功能的波动性、帕金森症状、典型的幻视以及短期记忆的相对保留均提示路易体痴呆（见表）。
阿尔茨海默病患者通常比其他痴呆症患者更注重仪表和整洁。
血管认知障碍与痴呆和阿尔茨海默病之间的差异
临床评估 | 血管性认知障碍与痴呆 | 阿尔茨海默病 |
|---|---|---|
现病史 | 多发性脑梗死后认知功能呈阶梯式恶化 皮质下缺血性血管病进展缓慢 | 认知能力缓慢退化 |
既往史 | 脑血管危险因素或疾病 冠状动脉疾病 周围血管疾病 | |
家族史 | 血管性认知障碍与痴呆 | 阿尔茨海默病 |
精神状态 | 可变，取决于局部缺血性损伤的位置 皮质下缺血性血管疾病导致执行功能轻度下降 | 阿尔茨海默病的典型记忆障碍（如快速遗忘、错过环境和社会线索） |
神经系统检查结果 | 局灶性神经功能缺损、步态障碍 | 精神状态受损；在疾病进展之前其他方面正常 |
心血管系统检查 | 与心血管危险因素相关的发现（例如，由于外周动脉疾病引起的腿部皮肤变化、由于心力衰竭引起的凹陷性水肿、由于心房颤动引起的心律不规则、高血压） | 通常是正常的 |
需要的实验室检查 | 测量血红蛋白A1C和血脂，这些指标可能会升高 心电图检查是否有房颤 | 检查可逆性痴呆的常规实验室检测（综合代谢组合、CBC（全血细胞计数）、TSH（促甲状腺激素）、维生素B12水平、荧光密螺旋体抗体吸收），以排除认知障碍的其他可能原因 |
核磁共振/CT | 对认知和行为至关重要的特定大脑区域的局灶性梗死，融合性白质改变 在单纯血管性认知障碍和痴呆中，海马体积的相对保留 | 海马、颞叶、顶叶和额叶萎缩 |
FDG-PET | 不同血管性脑损伤部位的多灶性低代谢 | 顶叶、颞叶及随后的额叶代谢低下，保留初级运动感觉皮层 |
生物标志物 | 无 | 通过CSF（脑脊液）或PET（正电子发射断层扫描）检测到β-淀粉样蛋白或磷酸化tau蛋白 |
CBC=全血细胞计数；CSF=脑脊液；ECG=心电图；FDG-PET=氟脱氧葡萄糖正电子发射断层扫描；PET=正电子发射断层扫描；TSH=促甲状腺激素。 | ||
Adapted from Wong EC, Chui HC: Vascular cognitive impairment and dementia.Continuum (Minneap Minn) 28 (3):750–780, 2022.doi: 10.1212/CON.0000000000001124 | ||
阿尔茨海默病与路易体痴呆的差异
特征 | 路易体痴呆 | 阿尔茨海默病 |
|---|---|---|
病理学 | 皮层神经元路易小体 | 大脑皮层和皮质下灰质中的神经炎性斑块、神经原纤维缠结和β-淀粉样蛋白沉积 |
流行病学 | 男性是女性的2倍 | 女性是男性的2倍 |
遗传方式 | 家族遗传少见 | 5%～15％有家族史 |
每日波动 | 明显 | 可见 |
短时记忆 | 较少受累 警觉与注意力障碍多于记忆获取障碍 | 早期即受损 |
帕金森样症状 | 显著，早期出现 躯体僵硬、步态不稳 | 很少见，晚期出现 步态正常 |
自主神经功能障碍 | 常见 | 罕见 |
幻觉 | 约80%存在，早期多见 幻视最常见 | 约20％病人存在，多出现于病程中期 |
抗精神病药的不良反应 | 常见 使锥体外系症状急剧恶化，并可能威胁生命 | 常见 可能使痴呆症状恶化 |
诊断参考
1.NICE: National Institute for Health and Care Excellence: Dementia: assessment, management and support for people living with dementia and their carers.NICE guideline [NG97].Published: 20 June 2018
2.Jack CR Jr, Andrews JS, Beach TG, et al: Revised criteria for diagnosis and staging of Alzheimer's disease: Alzheimer's Association Workgroup. Alzheimers Dement 20(8):5143–5169, 2024.doi:10.1002/alz.13859
3.Alzheimer's Association: 2018 Alzheimer's Association Dementia Care Practice Recommendations.January 18, 2028.Accessed February 3, 2025.
4.Chételat G, Arbizu J, Barthel H, et al: Amyloid-PET and 18 F-FDG-PET in the diagnostic investigation of Alzheimer's disease and other dementias.Lancet Neurol 19:951–962, 2020.doi: 10.1016/S1474-4422(20)30314-8
5.Hachinski VC, Iliff LD, Zilhka E, et al: Cerebral blood flow in dementia. Arch Neurol 32(9):632–637, 1975.doi: 10.1001/archneur.1975.00490510088009
阿尔茨海默病的治疗
安全和支持措施
可能使用胆碱酯酶抑制剂与美金刚
在特定患者中应用抗淀粉样蛋白单克隆抗体治疗
阿尔茨海默病的安全和支持措施与所有痴呆相同。例如，环境应明亮、令人愉悦且熟悉，并应设计用于强化定向力（如在房间内放置大钟和日历）。应实施确保患者安全的措施（例如，为徘徊患者设置信号监测系统）。
为护理者提供帮助也很重要，他们可能承受巨大的压力。 护士和社会工作者可以教护理人员如何最好地满足患者的需要。卫生保健从业人员应该注意护理人员压力和倦怠的早期症状，并在需要时建议其寻求支持服务。
阿尔茨海默病的对症治疗
胆碱酯酶抑制剂可在一定程度上改善一些患者的认知功能和记忆。一般来说，多奈哌齐、卡巴拉汀和加兰他敏同样有效。
多奈哌齐每天给药一次，耐受较好而成为一线用药。如数月后功能改善明显则继续用药，否则停药。 最常见的不良反应是胃肠道反应如恶心、腹泻。头晕与心律失常很少见。逐渐加量可以减少不良反应的发生(见表治疗阿尔茨海默病的药物)。
利伐斯的明有液体溶液和贴剂两种剂型。
加兰他敏调节烟碱受体。该药似乎能刺激乙酰胆碱释放并增强其效应。加兰他敏可能比其他药物对行为症状更有益。
美金刚，一种N-甲基-d-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂，可改善中度至重度阿尔茨海默病患者的认知和功能。对于肾功能不全的患者，应当减少剂量或避免使用。美金刚可以和胆碱酯酶抑制剂联用。
其他药物 正在研究中。大剂量的维生素E、司来吉兰、非甾体抗炎药（NSAIDs）、银杏提取物和他汀类药物的效果不明。雌激素治疗在预防或治疗方面似乎无效，甚至可能有害。
阿尔茨海默病的疾病修饰治疗
抗淀粉样单克隆抗体治疗可能适用于部分轻度疾病患者。抗淀粉样蛋白单克隆抗体通过减少大脑中的淀粉样蛋白斑块负担和减缓认知衰退来证明疾病的改善，尽管观察到的临床益处并不显著。抗淀粉样蛋白抗体的作用机制是结合并清除聚集的β-淀粉样蛋白。抗淀粉样蛋白单克隆抗体的临床试验显示，在早期阿尔茨海默病且经淀粉样蛋白PET（正电子发射断层显像）扫描或脑脊液检查证实存在淀粉样蛋白病理的患者中，通过认知和功能结果测量确定的临床衰退率出现了统计学意义上的显著降低。
乐卡奈单抗是一种重组人源化免疫球蛋白γ1（IgG1）抗淀粉样蛋白单克隆抗体，可与淀粉样寡聚体、原纤维和不溶性纤维结合。在一项随机试验中，患有轻度认知障碍和轻度阿尔茨海默病的患者在接受乐卡奈单抗治疗后，与安慰剂组相比，18个月时的认知能力下降减少了27%，这是通过临床痴呆评定量表-总分(CDR-SB)测量的(1)。
多纳奈单抗是一种靶向成熟β淀粉样蛋白斑块上焦谷氨酸的IgG抗体。在另一项纳入轻度认知障碍和轻度阿尔茨海默病患者的随机试验中，与安慰剂组相比，接受多纳奈单抗治疗的患者在18个月时，通过综合阿尔茨海默病评分量表 (iADRS) 测量的临床衰退降低了 35% (2)。
抗淀粉样蛋白单克隆抗体疗法具有显著的不良反应，包括淀粉样蛋白相关成像异常 (ARIA)，包括脑水肿 (ARIA-E) 和/或微出血和浅表含铁血黄素沉着症 (ARIA-H) 的 MRI 信号变化。在上述随机试验中，接受乐卡奈单抗治疗的患者中，ARIA-E（淀粉样蛋白相关影像学异常）的发病率为12.6%，而接受多纳奈单抗治疗的受试者中，ARIA-E（淀粉样蛋白相关影像学异常）的发病率为24%（1，2）。此外，接受乐卡奈单抗治疗的患者中有17.3%出现了ARIA-H，接受多纳奈单抗治疗的患者中有19.7%出现了ARIA-H。ARIA通常在治疗过程中早期出现，并且对大多数患者没有产生症状。然而，高达0.8%使用乐卡奈单抗治疗的患者出现伴严重症状的ARIA（淀粉样蛋白相关影像学异常），包括头痛、意识模糊、视力障碍、定向障碍、步态异常及癫痫发作(3)。接受多纳奈单抗治疗的患者中有3例因严重ARIA（淀粉样蛋白相关影像学异常）死亡。建议对接受抗淀粉样单克隆抗体治疗的患者进行连续性脑部核磁共振监测ARIA。携带ApoE基因E4等位基因的患者，尤其是纯合子携带者，ARIA的发生率显著更高（3）。建议在开始抗淀粉样蛋白治疗前进行ApoEε4状态检测，以评估发生ARIA的风险。
治疗参考文献
1.van Dyck CH, Swanson CJ, Aisen P, et al: Lecanemab in Early Alzheimer's Disease.N Engl J Med 388(1):9–21, 2023.doi: 10.1056/NEJMoa2212948
2.Sims JR, Zimmer JA, Evans CD, et al: Donanemab in Early Symptomatic Alzheimer Disease: The TRAILBLAZER-ALZ 2 Randomized Clinical Trial.JAMA 330(6):512–527, 2023.doi: 10.1001/jama.2023.13239
3.Cummings J, Apostolova L, Rabinovici GD, et al: Lecanemab: Appropriate Use Recommendations. J Prev Alzheimers Dis 10(3):362–377, 2023.doi:10.14283/jpad.2023.30
阿尔茨海默病的预后
尽管阿尔茨海默病患者的进展速度不一，但认知衰退是不可避免的。在一个大型队列研究中，从诊断时起的存活时间为9年（1），尽管这个数字在不同研究中有所不同，且可能受其他人口统计学和临床因素的影响。从患者不能行走开始的平均生存时间为6个月。
临终事宜
预后参考文献
1.de Melo Queiroz E, Marques Couto C, da Cruz Mecone CA, Souza Lima Macedo W, Caramelli P: Clinical profile and survival analysis of Alzheimer's disease patients in a Brazilian cohort. Neurol Sci 45(1):129–137, 2024.doi:10.1007/s10072-023-06937-z
阿尔茨海默病的预防
观察性证据表明以下因素可以降低阿尔茨海默病的风险：
直到老年仍坚持进行具有挑战性的脑力活动（例如，学习新技能，做填字游戏）
规律锻炼
控制高血压
降低胆固醇水平
摄入富含Omega-3脂肪酸且饱和脂肪含量低的饮食
关于酒精对阿尔茨海默病的影响，研究结果不一，一些研究表明有保护作用，而其他研究则表明会增加风险（1）。一旦痴呆症发生，通常建议戒酒，因为酒精会加剧痴呆症的症状。
预防参考文献
1.Piazza-Gardner AK, Gaffud TJ, Barry AE: The impact of alcohol on Alzheimer's disease: a systematic review. Aging Ment Health 17(2):133–146, 2013.doi:10.1080/13607863.2012.742488
关键点
尽管可能与遗传因素有关，但大多数阿尔茨海默病病例是散发性的，患者年龄是预测风险的最佳指标。
区分阿尔茨海默病与其他原因引起的痴呆（例如，血管性痴呆、路易体痴呆）可能很困难，但通常使用临床标准进行区分效果最佳，其诊断准确率可达85%。
采用支持性措施和药物治疗相结合的方法治疗阿尔茨海默病，可包括胆碱酯酶抑制剂、美金刚和抗淀粉样单克隆抗体疗法。
更多信息
以下英语资源可能会有用。请注意，本手册对该资源的内容不承担任何责任。
