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桥本甲状腺炎

(自身免疫性甲状腺炎; 慢性淋巴细胞性甲状腺炎)

作者:

Glenn D. Braunstein

, MD, Cedars-Sinai Medical Center

医学审查 8月 2022
看法 进行患者培训

桥本甲状腺炎是甲状腺的慢性自体免疫性炎症,伴有淋巴细胞浸润。临床表现有无痛性甲状腺肿大和甲状腺功能减退的症状。诊断依据为高滴度的甲状腺过氧化物酶抗体。发生甲状腺功能减退症的患者通常需要终身更换左旋甲状腺素。

在北美,桥本甲状腺炎是原发性 甲状腺功能减退 甲状腺功能减退 甲状腺功能减退是甲状腺激素缺乏症症状包括不耐寒、疲劳和体重增加。体征可能包括典型的面部外观、声音嘶哑缓慢和皮肤干燥。通过甲状腺功能测试可诊断。 管理包括给予甲状腺素。 (另见 甲状腺功能概述。) 甲状腺功能减退可发生于任何年龄,但老年人中特别普遍,老年患者可能表现很隐匿,难以鉴别。甲状腺功能减退可 原发性:由甲状腺本身引起 继发性:由下丘脑或垂体疾病所致 Common.TooltipReadMore 甲状腺功能减退 最常见的病因;多见于女性,为男性的两倍。女性中的发病率高数倍。发病率随年龄增加,并见于染色体异常,包括 唐氏综合征 唐氏综合征(21-三体) 唐氏综合征是由21染色体异常引起,可导致 智力低下、小头、身材矮小及特殊面貌。根据特殊的体格表现和智能落后考虑诊断,确诊需进行细胞遗传学分析。根据特殊表现和畸形给予相应的处理。 (另请参见 染色体异常概述。) 唐氏综合征在活产婴儿中的发病率为1/700,随着产妇年龄增大而风险亦随之增高。母亲年龄〈20岁,发病率为1/2000,母亲年龄 35岁,发病率为1/365,母亲年龄〉40岁,发病率可增加到1/100。但大多数唐氏综合征是由年轻母亲... Common.TooltipReadMore 唐氏综合征(21-三体) , Turner综合征 Turner综合征 Turner 综合征,女孩出生时两个X染色体中的某一条部分或完全缺失。诊断依据临床表现和细胞遗传学分析证实。治疗取决于临床表现,包括用于治疗心脏畸形的外科手术,以及经常用于治疗矮小身材的生长激素疗法和治疗青春期故障的雌激素替代疗法。 (参考 染色体异常概述 ,见 性染色体异常概述.) Turner综合征在全球活女婴中的发生率为1/2500。在妊娠早期,99%的45,X患者自发性流产。... Common.TooltipReadMore Turner综合征 ,及 Klinefelter综合征 先天性睾丸发育不全综合征(47,XXY) Klinefelter 综合征是指存在两个或更多的X染色体加上一个Y染色体,表型为男性。诊断依据临床表现和细胞遗传学分析证实。 治疗可能包括补充睾酮。 (另请参见 染色体异常概述。) 先天性睾丸发育不全综合征是最常见的 性染色体异常,在男性活产儿中发生率为1/500。在60%病例中,额外的X染色体来源于母亲。睾丸生殖细胞在测试中无法生存,导致精子和雄性激素下降。 患者临床表现身材一般较高,四肢较长,与身体不成比例。睾丸常小而硬,约30%... Common.TooltipReadMore 先天性睾丸发育不全综合征(47,XXY) 。患者常有甲状腺疾病家族史。

如同 Graves病 病因 病因 ,桥本甲状腺炎有时伴发其他自体免疫性疾病,包括 Addison病 Addison病 Addison病是一种隐袭的、渐进性的肾上腺皮质功能减退。症状包括血压降低和色素沉着,可导致肾上腺危象与心血管衰竭。诊断依据为临床表现,促肾上腺皮质激素(ACTH)增高,皮质醇降低。治疗取决于病因,但一般都包括氢化可的松,有时也用其他激素。 (亦见 肾上腺功能概述) Addison病的发病率约为每年4/10万。各年龄组皆可发病,男女两性发病率大致相同,代谢应激、感染和外伤可使临床表现变得明显。... Common.TooltipReadMore Addison病 (肾上腺皮质功能不足)、1型 糖尿病 糖尿病(DM) 糖尿病是由胰岛素分泌受损以及各种不同程度的外周胰岛素抵抗所致的高糖血症。早期症状与高糖血症有关,包括多饮、多尿、多食、视力模糊。后期并发症包括血管病变,周围神经病变、肾病及易发感染。诊断有赖于血糖检测。 治疗是饮食、运动和降低血糖水平的药物,包括胰岛素、口服降糖药和非胰岛素注射药物。... Common.TooltipReadMore 甲状旁腺功能减退 甲状旁腺功能减退 低钙血症为在血浆蛋白浓度正常情况下血浆总钙浓度<8.8 mg/dL(<2.20 mmol/L),或血浆钙离子浓度<4.7 mg/dL(<1.17 mmol/L)。病因包括甲状旁腺功能减退、维生素D缺乏、及肾病。临床表现有感觉异常、手足搐搦,严重时可有癫痫、脑病和心力衰竭。诊断依靠血钙,需以血白蛋白纠正。治疗方法为补钙,有时需加用维生素D。 (参见 钙离子浓度异常... Common.TooltipReadMore , 白癜风 白癜风 白癜风是由于皮肤黑素细胞减少引起的大小不等的,区域性皮肤色素脱失斑。病因尚不清楚,可能与遗传和自身免疫有关。诊断依靠肉眼观察。 常见治疗方法包括局部外用皮质类固醇激素(通常联合卡泊三醇)、钙调神经磷酸酶抑制剂(他克莫司和吡美莫司),以及窄带紫外线(UV)B或补骨脂素联合UVA。皮损泛发患者可选择窄波UVB治疗。对于严重泛发的色素脱失患者,可用氢醌单苯甲醚使残留的正常皮肤脱色(即漂白)。也可以考虑外科皮肤移植。... Common.TooltipReadMore 白癜风 、早年白发、 恶性贫血 巨幼细胞性贫血 巨幼细胞性贫血通常是缺乏维生素B12或叶酸所致。所有细胞系均会出现无效造血,但以红系为重。 诊断通常基于全血细胞计数和外周涂片,通常显示大红细胞性贫血伴细胞不等和异形红细胞增多症、大的椭圆形红细胞(大卵圆细胞)、Howell-Jolly 小体(细胞核的残留碎片)、高分节的中性粒细胞、和网织红细胞减少症。 直接治疗原发疾病 (参考 红细胞生成减少概述) 该图像显示了非药物引起的非营养性巨红细胞性贫血。与椭圆形大红细胞症相反,红细胞呈圆形,... Common.TooltipReadMore 巨幼细胞性贫血 、结缔组织病(如 风湿性关节炎 类风湿关节炎(RA) 类风湿关节炎(rheumatoid arthritis)是一种主要累及关节的慢性系统性自身免疫性疾病。类风湿关节炎的关节破坏由细胞因子、趋化因子和金属蛋白酶介导。 对称性外周关节炎(如腕关节和掌指关节)是类风湿关节炎的主要特征,受累关节结构进行性破坏,并常伴有全身症状。诊断依靠特异性的临床表现、实验室检查和影像学特征。治疗包括药物、功能锻炼,有时需外科手术。改善病情的抗风湿药物有助于减轻症状,减缓疾病进展。... Common.TooltipReadMore 类风湿关节炎(RA) 系统性红斑狼疮 系统性红斑狼疮(SLE) 系统性红斑狼疮 是一种慢性的累及多系统的炎症性疾病,病因为自身免疫性,主要发生于年轻女性。常见表现可包括多关节痛和关节炎、雷诺综合征、面颊及其他部位皮疹、胸膜炎或心包炎、肾脏或中枢神经系统受累以及自身免疫性细胞减少。诊断依靠临床和血清学检查。 治疗严重的、持续的活动性疾病需要糖皮质激素和免疫抑制剂。 SLE患者中70%~90%为女性(主要为育龄期女性)。系统性红斑狼疮(SLE)在黑人和亚裔患者中比白人患者更为常见和严重。可见于任何年龄的... Common.TooltipReadMore 系统性红斑狼疮(SLE) , Sjögren综合征 干燥综合征 干燥综合征(Sjögren syndrome )是一种原因不明的,较为常见的,慢性系统性自身免疫性疾病。其特征是由于外分泌腺的淋巴细胞浸润和继发性腺体功能障碍而导致口腔、眼睛和其他粘膜干燥(干燥综合征)。干燥综合征可影响多个外分泌腺及器官。诊断依靠眼、口和唾液腺的特征性表现,自身抗体和(或)组织病理学。治疗通常是对症治疗,但内脏器官受累用皮质类固醇和免疫抑制剂治疗。 干燥综合征在中年女性中发病率高。当不伴有其他疾病时,可归类为原发性。约... Common.TooltipReadMore 干燥综合征 ), 腹腔疾病 乳糜泻 乳糜泻是一种免疫介导的遗传易感性疾病,由于麸质蛋白不耐受导致肠道黏膜炎症和绒毛萎缩,最终引起吸收不良。症状主要表现为腹泻和腹部不适。诊断依靠小肠活检。典型病理改变为小肠绒毛萎缩,但这一改变并无特异性,通过绝对无麸质饮食可改善病情。 乳糜泻属于 吸收障碍症。 乳糜泻是一种遗传性疾病,由麸质中的醇溶蛋白过敏导致。醇溶蛋白存在于小麦中、黑麦和大麦中。在遗传易感人群中,麸质蛋白相关多肽抗原决定簇激活麸质蛋白敏感T细胞。从而产生炎症,使小肠绒毛萎... Common.TooltipReadMore 乳糜泻 2型多腺体缺乏综合征 2型多发性内分泌腺功能减退综合征 多发性内分泌腺功能减退综合征(PDS)的特点是多个内分泌腺同时出现功能减退。病因绝大多数为自体免疫。 分类取决于缺陷的组合,属于三种类型中的哪一种。诊断依据激素测定和针对受影响内分泌腺体的自体抗体的检查。治疗方法为补充缺失或减少的激素,有时免疫抑制剂。... Common.TooltipReadMore (Schmidt综合征-Addison病与继发于桥本甲状腺炎的甲状腺功能减退的组合)甲状腺肿瘤的发生率可增高,特别是甲状腺淋巴瘤。病理上表现为淋巴细胞的广泛浸润,伴有淋巴滤泡和瘢痕形成。

桥本甲状腺炎的症状和体征

患者诉无痛性甲状腺肿大或喉部饱满感。检查时可发现甲状腺肿大,无触痛,表面光滑或有结节,质地坚实,较正常甲状腺更有弹性。许多患者出现 甲状腺功能减退的症状 症状和体征 甲状腺功能减退是甲状腺激素缺乏症症状包括不耐寒、疲劳和体重增加。体征可能包括典型的面部外观、声音嘶哑缓慢和皮肤干燥。通过甲状腺功能测试可诊断。 管理包括给予甲状腺素。 (另见 甲状腺功能概述。) 甲状腺功能减退可发生于任何年龄,但老年人中特别普遍,老年患者可能表现很隐匿,难以鉴别。甲状腺功能减退可 原发性:由甲状腺本身引起 继发性:由下丘脑或垂体疾病所致 Common.TooltipReadMore 症状和体征 (例如,疲劳、不耐寒、体重增加),但有些存在 甲亢 甲状腺功能亢进 甲状腺功能亢进的特征是代谢率增高,血清游离甲状腺激素水平上升。症状包括心悸、疲劳、体重减轻、不耐热、焦虑和震颤。诊断根据临床表现和甲状腺功能试验。治疗取决于病因。 (另见 肾上腺功能概述。) 甲状腺功能亢进可根据甲状腺放射性碘摄取率和血循环中有无刺激甲状腺分泌的因子来分类(见表)。 甲状腺功能亢进是由于 甲状腺受到血液中刺激因子作用或自主性功能过高,合成和分泌过多的甲状腺激素(T4和T3)所致。也可因甲状腺释放过多甲状腺激素引起,此时合... Common.TooltipReadMore 甲状腺功能亢进 (例如,耐热不耐受、体重减轻)可能是由于甲状腺炎炎症期甲状腺激素的释放或腺体中同时存在格雷夫斯病和桥本甲状腺炎。

桥本甲状腺炎的诊断

  • 甲状腺素(T4)

  • 促甲状腺激素(TSH)

  • 甲状腺自体抗体

  • 甲状腺超声检查

只有在出现临床表现或有桥本甲状腺炎或Graves病家族史与自身免疫性多器官缺陷综合征相关时,才需要对其他自身免疫性疾病进行检测。

桥本甲状腺炎的治疗

  • 甲状腺激素替代疗法

甲状腺功能减退偶尔可为暂时性,但大多数患者需要终生补充甲状腺激素,常规使用 左旋甲状腺素 ,75~150 mcg口服,每日1次。

关键点

  • 桥本氏甲状腺炎是甲状腺的自身免疫性炎症。

  • 患者有时也有其他自身免疫性疾病。

  • 甲状腺素(T4)和促甲状腺激素(TSH)水平最初是正常的,但后来T4下降和TSH升高,患者可能成为临床甲状腺功能减退症。

  • 甲状腺过氧化物酶抗体及抗甲状腺球蛋白抗体增高,后者较少见。

  • 终身甲状腺激素替代治疗通常是必要的。

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