先天性泌尿生殖系统解剖异常较其他任何器官系统的解剖异常都为常见,
泌尿系统异常 使患者易患许多并发症,包括 尿路感染 尿路感染 (UTI) 介绍 尿路感染(UTIs)可分为累及肾脏的上尿路(( 肾盂肾炎)感染和下尿路累及膀胱( 膀胱炎)、尿道( 尿道炎)或前列腺( 前列腺炎)感染。然而,在临床实践中,尤其在儿童患者中,根据部位分类可能较为困难甚或无法分类。此外,感染经常由某一区域向另一区域转移。虽然尿道炎前列腺炎是涉及泌尿道的感染,术语UTI... Common.TooltipReadMore , 梗阻 梗阻性尿道疾病 梗阻性尿道疾病是正常尿流的功能和结构异常,有时导致肾功能障碍(梗阻性肾病) 症状有T11和T12皮肤区域的放射痛和排尿异常(如排尿困难、无尿、夜尿或多尿),但较少见于慢性梗阻。 诊断基于膀胱插管、膀胱尿道镜、和影像(如超声、CT、肾盂造影),根据梗阻程度选择。... Common.TooltipReadMore ,瘀滞, 结石形成 泌尿系结石 泌尿系结石是泌尿系统中的固体颗粒,可引起疼痛、恶心、呕吐、血尿,并可能因继发感染而出现寒战、发热。诊断依据放射影像,一般是非扫描螺旋CT。治疗方法包括镇痛药、治疗感染的抗生素、药物排出疗法,有时还包括微创外科手术(冲击波碎石术或内窥镜取石术)。... Common.TooltipReadMore 和肾功能受损。 这里讨论的先天性泌尿道异常是
生殖器畸形可以导致排尿或性功能障碍,不育,社会心理障碍,或是几种异常的综合。 这里讨论的先天性生殖器异常是
泌尿生殖系统异常通常需要手术干预。
很多异常通过常规产前超声检查已能诊断。 一些先天性肾脏畸形(例如, 常染色体显性遗传性多囊肾病 常染色体显性遗传多囊肾病 (ADPKD) 多囊肾病(PKD)是遗传性肾囊肿形成性病变,引起两侧肾脏逐渐增大,有时可进展至肾衰竭。所有此病几乎均由家族性基因突变造成。症状和体征包括腰痛和腹痛、血尿、高血压。通过超声和CT检查进行诊断。肾衰竭前进行对症治疗,进展至肾衰竭后需行透析和肾移植。... Common.TooltipReadMore , 髓质海绵肾 髓质海绵肾 髓质海绵肾由肾盏周围终末段集合管异常所致,为双侧弥散性髓质囊肿形成。 (参见 肾脏囊肿性疾病概要。) 髓质海绵肾的病因尚不清楚,但<5%的患者发生基因遗传。 患者多无症状,此病也常处于漏诊状态。此病易发生结石(常常有尿钙排泄增加)和... Common.TooltipReadMore , 遗传性肾炎 Alport综合征 遗传性肾炎为遗传异质性疾病表现为肾炎综合征(血尿、蛋白尿、高血压、最终肾功能衰竭)伴有神经性耳聋,较少合并眼科疾病。 病因是影响编码Ⅳ型胶原的基因发生突变。诊断主要依据病史,包括家族史,尿液检查和活检(肾脏或皮肤)。治疗同其它CKD,有时包括... Common.TooltipReadMore )通常直到成年才出现。