(参见 睡眠和觉醒障碍患者的解决方法 睡眠和觉醒障碍的研究方法 在美国约有一半的人有睡眠相关问题。睡眠障碍能够导致情绪异常、记忆困难、运动技能减退、工作效率降低以及交通事故的风险增高。它甚至与心血管疾病和死亡相关。 (参见 睡眠呼吸暂停和 儿童睡眠问题.) 据报道,最常见睡眠问题是失眠(insomnia)和日间睡眠过多(excessive... Common.TooltipReadMore 。)
PLMD在中老年人中较常见。>80%的RLS患者同时伴有PLMD。
致病机制不明,但可能与中枢神经系统(CNS)的多巴胺的神经传递异常相关。PLMD 和 RLS 可能发生
单独发生
在撤药期间
在使用兴奋剂,抗抑郁药或某些多巴胺拮抗剂时
妊娠期
有慢性肝肾功能衰竭、 缺铁 铁缺乏 铁(Fe)是机体内血红蛋白、肌红蛋白和许多酶的组成成分。血红素铁主要存在于动物产品中。血红素铁比非血红素铁(主要存在于植物和谷类中)更容易吸收。在平衡膳食中,非血红素铁含量>85%。不过,伴随动物性蛋白和维生素C的同时摄入,非血红素铁的吸收率也会上升。 (见 矿物质缺乏与中毒概述) 铁缺乏是世界上最常见的元素缺乏症。其发生的主要原因是: 铁摄入不足,常见于婴儿、青春期女孩和孕妇... Common.TooltipReadMore 、贫血、 糖尿病 糖尿病(DM) 糖尿病是由胰岛素分泌受损以及各种不同程度的外周胰岛素抵抗所致的高糖血症。早期症状与高糖血症有关,包括多饮、多尿、多食、视力模糊。后期并发症包括血管病变,周围神经病变、肾病及易发感染。诊断有赖于血糖检测。 治疗是饮食、运动和降低血糖水平的药物,包括胰岛素、口服降糖药和非胰岛素注射药物。... Common.TooltipReadMore 、神经系统疾病(如 多发性硬化 多发性硬化(MS) 多发性硬化(multiple sclerosis,MS)以脑和脊髓内散在的多发斑片状脱髓鞘为特点。 常见症状包括视觉和动眼神经异常、感觉异常、无力、痉挛、泌尿功能障碍以及轻微的认知症状。在典型的多发性硬化患者中,其神经功能缺损为多灶性,有缓解和复发,并逐渐导致残疾诊断需要时间上≥2次符合MS特征的临床发作和空间(在中枢神经系统位置)≥2处位于MS特征性部位病灶的临床或MRI证据。治疗包括:①在急性期使用糖皮质激素;②使用免疫调节剂预防复... Common.TooltipReadMore 、 帕金森病 帕金森病 帕金森病是一种缓慢进展的变性疾病,以静止性震颤、肌强直、运动徐缓,最终导致步态、姿势不稳为特征表现。诊断是基于临床的。 治疗旨在利用左旋多巴加卡比多巴和/或其它药物(如,多巴胺激动剂,单胺氧化酶-B抑制剂,金刚烷胺)重建脑内多巴胺能功能。对于无痴呆患者的难治性,致残性症状,立体定向脑深部刺激或病灶手术和左旋多巴和阿扑吗啡的泵可能会有所帮助。 运动障碍和小脑疾病概述 帕金森病影响... Common.TooltipReadMore )或其它疾病的患者
遗传因素可能与原发性RLS相关,超过1/3原发性RLS患者有家族史。危险因素还包括静坐的生活方式、吸烟及肥胖。
周期性腿动障碍在 发作性睡病 发作性睡病 发作性睡病的特征是慢性日间过度嗜睡,常伴突发的失张力(猝倒)。其他症状包括睡眠麻痹、睡前及半醒幻觉。依据多导睡眠图和多重睡眠潜伏期测试可诊断。治疗方法是使用莫达非尼、阿莫达芬尼、索利安芬醇、皮托利安、氧酸钠或一种含有钙、镁、钾和氧酸钠的联合药物,以治疗白天过度嗜睡和精神错乱。 (见 睡眠和觉醒障碍患者的解决方法) 发作性睡病的病因未明。在欧洲、日本和美国,发病率为0.2~1.6/1000。男女发病率相等。... Common.TooltipReadMore 和 快速眼动(REM)睡眠行为障碍 快速眼动(REM)睡眠行为障碍 深眠状态是在入睡、睡眠及起床时的行为异常。诊断是基于临床的。治疗包括药物和心理疗法。 (参见 睡眠和觉醒障碍患者的解决方法。) 对于多种此类疾病,通过病史和体检即可诊断。 指睡眠中出现坐、行走或其他复杂的活动,通常患者双眼睁开却没有自知力。梦游病在儿童晚期或青春期较多见,通常在从非快速眼动(NREM)3期觉醒后发生。睡眠剥夺和不良的睡眠习惯可以增加疾病发作可能,一级亲属的患病风险也更高。... Common.TooltipReadMore 患者身上常见。
PLMD 和 RLS 的症状和体征
周期性肢体运动障碍的特征为睡眠时远端肢体重复(通常为每20~40秒)的抽搐或踢腿样动作。患者通常抱怨夜间睡眠不良或日间过度嗜睡。他们通常对这些动作和之后短暂的觉醒没有记忆,也没有肢体的感觉障碍。床伴可能会抱怨被踢。
不宁腿综合征是一种以不可抗拒的动腿、手臂或其他身体部分欲望为特征的运动感觉障碍,常伴有感觉障碍(如爬行或蠕动的感觉);症状在病人不活动或躺下时更显著,睡眠前后最显著。为了减轻这些感觉,病人会不断的屈伸患肢、踢腿或行走。致使难以入睡,反复夜间觉醒,或两者兼有。压力可能会使症状恶化。发作可能偶尔发生,造成的问题很少,或者每天发生。
PLMD和RLS的诊断
RLS通过病史即可诊断
对于 PLMD,多导睡眠图
RLS或PLMD的诊断可依据病人或其同床者提供的病史。 例如,PLMD患者通常具有失眠、EDS和/或入睡前或睡时的过度抽搐。
PLMD需多导睡眠描记图以确诊,与肌电图上的反复放电一样明显。RLS诊断明确的患者也可行导睡眠描记图以排除合并PLMD,但其并非RLS诊断所必须的检查。
对于两种疾病的患者,都应对可能致病的疾病进行评估(怀疑贫血和铁缺乏的进行血液学及肝肾功能的检查)。
PLMD 和 RLS 的治疗
对于RLS:普拉克索,罗匹尼罗,罗替戈汀贴片或加巴喷丁恩那卡比,如果铁蛋白<50纳克/毫升则再补充铁剂,
对于PLMD:治疗方法通常与RLS相同
对于不宁腿综合征和周期性肢体运动障碍,使用多种药物(例如,多巴胺能药物、苯二氮卓类药物、抗癫痫药物、维生素和矿物质)。
多巴胺能药物, 虽然常常有效,但可能产生不良反应,如扩展(RLS症状在给予下一剂药物之前即恶化并且影响到身体的其它部位,如手臂),反弹(停药后或药效分散后症状恶化)、恶心、体位性低血压、强迫性行为和失眠。
三多巴胺激动剂;普拉克索、罗匹尼罗和罗替戈汀(贴剂)有效且除扩展作用外少有发生严重的不良反应:
普拉克索0.125毫克口服,用于中到重度的症状发作前2小时,根据需要,可增加0.125毫克每晚两次口服,直到症状缓解(最大剂量0.5毫克)。
罗匹尼罗0.5毫克,可于症状发作前1~3小时口服,之后根据需要每晚增加0.25毫克(最大量为4毫克)。
罗替戈汀贴片(1毫克/24小时)最初应用于日间的任何时间;可根据需要每隔一周增加1毫克/天,最大量为3毫克/天。
左旋多巴/卡比多巴都可以使用,但其它不易导致扩展和反弹的症状药物,通常是首选。
加巴喷丁 可能有助于缓解RLS症状,当RLS伴有疼痛时使用。药物用量开始为睡前300毫克,可以每周增加300毫克(最大剂量900毫克口服,一日三次)。然而,加巴喷丁未被批准用于治疗RLS。
加巴喷丁依那卡比是加巴喷丁的前药,可能有助于缓解RLS症状;它被批准用于治疗RLS。推荐剂量为每日600毫克,下午5点餐时服用。常见的副反应有嗜睡、头晕。与多巴胺能药物相比,它不太可能引起增强。
普瑞巴林, 一种非多巴胺能alpha-2-delta配体,可能有助于缓解RLS症状;与普拉克索相比较少发生扩展的副作用。普瑞巴林也可以用于伴有疼痛的RLS。对于RLS,目前使用剂量为300毫克/天。最常见不良反应为嗜睡和头晕。然而,此药用于治疗RLS方面还没有被广泛研究。
苯二氮䓬类可能改善睡眠连续性,但不能减少肢体活动;应谨慎使用以防耐受、加剧睡眠呼吸暂停(如果存在)和白天困倦。
阿片类 阿片类镇痛药 非阿片类和阿片类止痛药物是治疗疼痛的主流药物。抗抑郁药物、抗癫痫药物和其他中枢神经兴奋药物也可以用来治疗慢性疼痛或神经性疼痛,在一些情况下也可以作为一线治疗。对于某些特定的病例,神经轴输注、神经刺激和神经阻滞有一定的帮助。 认知行为干预可以减轻疼痛和与疼痛相关的残疾并帮助患者应对。这些干预措施包括咨询,将患者的思想从疼痛的影响和局限性重新集中到制定个人应对策略上,并可能包括帮助患者及其家人共同管理疼痛的咨询。... Common.TooltipReadMore 也适用于严重RLS伴疼痛的患者,但因其耐药性、不良反应和滥用的可能性而谨慎使用。
必须监测铁蛋白,如果铁蛋白<50mcg/L,则需要在睡前服用硫酸亚铁325毫克联合维生素C100~200毫克。
关键点
PLMD是睡眠时上下肢的重复的抽搐或踢动,常影响到夜间睡眠并导致日间过度嗜睡。
RLS的特点是一种不可抗拒的动腿、手臂或其他身体部分冲动,通常伴有感觉异常,往往造成入睡困难和/或反复夜间觉醒。
RLS的诊断主要依靠临床,但如果考虑是PLMD,应做多导睡眠监测。
对于RLS或PMLD,使用多巴胺能药物或加巴喷丁恩那卡比都有效。