红斑性肢痛症

这个 稀有的 疾病可能是

也可能继发yu

更为少见的是与某些药物使用相关（如，硝苯地平，溴隐亭）。

一种罕见遗传性红斑性肢痛症在出生时或儿童期发病。

症状包括足或手部的烧灼样疼痛、发热和发红，持续数分钟至数小时。在大多数病人中，症状是由温热所触发（温度29～32°C），若症状典型，患肢被浸泡在冰水中缓解。此疾病不发生营养性改变。症状轻可能维持数年，若症状重，可能引起全身残疾。此病常见全身性血管运动障碍，可能发生 雷诺现象 雷诺综合征 雷诺综合征是对寒冷或情绪紧张反应的手部分血管痉挛，引起1个或多个手指（趾）的可逆转的不适和颜色改变（苍白、发绀、红斑或联合出现）。 其他末端部分（如鼻、舌）偶尔受累及。此病可能是原发的或继发的。诊断根据临床；检查集中在原发和继发疾病的鉴别。 无并发症病例的治疗包括避免寒冷、生物反馈、戒烟、必要时用扩血管的钙通道阻滞剂（如，硝苯地平）或哌唑嗪。 总的发病率为3%～5%；女性受累多于男性，年轻人群受累多于年老者。雷诺综合征可能是由于过度的a... Common.TooltipReadMore 。

根据临床表现得出诊断后，应作进一步检查以检出原因。因为红斑性肢痛症可能在骨髓增生症疾病之前数年发生，因此随访血细胞计数有助于早诊断。

鉴别诊断包括创伤后反射性营养不良、肩手综合征、 周围神经病变 周围神经病 周围神经病是一个或多个周围神经（神经根或神经丛远端）的功能障碍。其包括多种综合征，典型表现为不同程度的感觉障碍、疼痛、肌无力和肌萎缩、深反射减退以及血管舒缩障碍。这些症状可以单一出现，也可以任意组合出现。可依据病史和体格检查初步归类。针极肌电图和神经传导速度检查（电生理检查）可帮助确定受损位置并判断病理生理学变化是原发性轴索变性（通常是代谢性）还是脱髓鞘性的（通常是自身免疫性）。治疗主要是对因治疗。... Common.TooltipReadMore 、皮肤灼热痛、 Fabry病 Fabry病 Fabry病是 神经鞘脂类沉积症，是一种遗传性代谢病，由alpha-半乳糖苷酶缺陷引起的,能引起血管角质瘤、肢端感觉异常、角膜混浊、反复性发热和肾功能或心功能衰竭。 欲了解更多信息，见表 某些神经鞘脂沉积症。 另请参见 可疑遗传性代谢病的诊断程序。 Fabry 病是 X染色体连锁的溶酶体酶alpha-半乳糖苷酶A缺陷，该酶是正常的三己糖神经酰胺分解代谢所必需的。 糖脂沉积在许多组织中（如血管内皮、淋巴管、心脏和肾脏）。... Common.TooltipReadMore 和细菌性 蜂窝组织炎 蜂窝织炎 蜂窝织炎是一种急性的皮肤和皮下组织细菌感染，最常由链球菌或葡萄球菌引起。主要症状和体征为疼痛、皮温增高、迅速发展的红斑及水肿。可有发热和局部淋巴结肿大。诊断主要依靠临床表现；培养有时能提供帮助，但不能因为等待培养结果而延误经验性抗菌治疗的时机。若治疗及时，预后很好。 参见 细菌性皮肤感染的概述。 蜂窝组织炎最常见的病因为 Streptococcus pyogenes化脓性链球菌... Common.TooltipReadMore 。

治疗包括避免温暖，应休息，抬高肢体和应用冷敷。对原发性红斑性肢痛症，加巴喷丁（gabapentin）可能有益。 对继发性红斑性肢痛症，应治疗基础疾病；若是骨髓增生性疾病，阿司匹林可能有用。