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蜂窝织炎

作者:

Wingfield E. Rehmus

, MD, MPH, University of British Columbia

医学审查 6月 2023
看法 进行患者培训
主题资源

蜂窝织炎是一种急性的皮肤和皮下组织细菌感染,最常由链球菌或葡萄球菌引起。主要症状和体征为疼痛、皮温增高、迅速发展的红斑及水肿。可有发热和局部淋巴结肿大。诊断主要依靠临床表现;培养有时能提供帮助,但不能因为等待培养结果而延误经验性抗菌治疗的时机。若治疗及时,预后很好。

蜂窝织炎的病因

蜂窝组织炎最常见的病因

  • Streptococcus pyogenes化脓性链球菌

  • Staphylococcus aureus金黄色葡萄球菌

蜂窝织炎最常见的致病菌是A组beta-溶血型链球菌(如S. pyogenes)或者S. aureus。 皮肤屏障通常会受到损害。

链球菌可引起弥散、迅 速扩散的感染,这是由于链球菌产生的酶(链激酶,脱氧核糖核 酸酶,透明质酸酶)可以溶解细胞成分,而这些细胞成分通常 可以控制且局限炎症反应。

链球菌蜂窝织炎的表现

蜂窝组织炎不太常见的病因

  • 老年糖尿病患者的B组链球菌(例如, 牛无乳链球菌

  • 儿童革兰氏阴性杆菌(例如,流感嗜血杆菌

  • 糖尿病或中性粒细胞减少症患者、热水浴缸或水疗中心使用者以及住院患者中的 铜绿假单胞菌

免疫功能低下的患者易感染机会致病菌,包括革兰氏阴性细菌(如 变形杆菌 变形杆菌感染 变形杆菌是肠道正常菌群,当患者的肠道正常菌群由于使用抗生素而紊乱时可引起感染。 变形杆菌族至少包括3个属的革兰阴性细菌: Proteus: P. mirabilis, P. vulgaris,变形杆菌属:奇异变形杆菌,普通变形杆菌和黏液变形杆菌P. myxofaciens Morganella: M.... Common.TooltipReadMore 沙雷氏杆菌 Klebsiella克雷伯杆菌,Enterobacter, 和Serratia 肠杆菌和沙雷菌感染 革兰阴性克雷伯杆菌 Klebsiella, EnterobacterSerratia 肠杆菌和沙雷菌是密切相关的肠道正常菌群,在正常的宿主极少引起疾病。诊断是通过病原体培养。治疗使用抗生素。 克雷伯杆菌、肠杆菌和沙雷菌Klebsiella, Enterobacter, 和Serratia感染常为医院获得性,主要发生于抵抗力降低的患者。这3种细菌通常引起... Common.TooltipReadMore 肠杆菌 Klebsiella克雷伯杆菌,Enterobacter, 和Serratia 肠杆菌和沙雷菌感染 革兰阴性克雷伯杆菌 Klebsiella, EnterobacterSerratia 肠杆菌和沙雷菌是密切相关的肠道正常菌群,在正常的宿主极少引起疾病。诊断是通过病原体培养。治疗使用抗生素。 克雷伯杆菌、肠杆菌和沙雷菌Klebsiella, Enterobacter, 和Serratia感染常为医院获得性,主要发生于抵抗力降低的患者。这3种细菌通常引起... Common.TooltipReadMore Citrobacter柠檬酸杆菌)、 厌氧菌 厌氧菌 厌氧菌根据不同的O2依赖和耐受程度可以分为: 兼性厌氧菌:有O2及无O2均可生长; 微需氧:需低氧浓度(通常为2% - 10%),对于多数细菌而言需要高二氧化碳浓度(如10%);在无氧环境中生长缓慢。 专性厌氧菌:无法进行有氧代谢,但对O2耐受程度不一。... Common.TooltipReadMore 螺杆菌 幽门螺杆菌感染 Helicobacter pylori幽门螺旋杆菌是一种常见的导致胃炎、消化性溃疡、胃腺癌和低级别胃淋巴瘤等胃部疾病的致病原。感染可以没有症状,或导致不同程度的消化不良症状。其诊断可通过尿素呼气试验,粪便抗原检测和内镜下黏膜活检。治疗通常使用质子泵抑制剂加两种抗生素,并且通常 次水杨酸铋。 (参见 酸分泌概述 和 胃炎概述)。 H. pylori幽门螺旋杆菌是一种螺旋状、革兰氏阴性微生物,适应酸性环境中生长繁... Common.TooltipReadMore 镰刀菌 其他机会性真菌感染 许多酵母菌和真菌能在引起免疫缺陷患者各种机会性感染,甚至是威胁生命的感染。而该类微生物很少使免疫功能正常者受感染。酵母菌往往引起真菌血症以及皮肤和其他部位局限性感染。 (参见 真菌感染概述)。 Blastoschizomyces capitatus芽生裂殖菌芽生裂殖菌 和 毛孢子菌属Trichosporon SP(包括 T. ovoides... Common.TooltipReadMore 种。 分枝杆菌 非结核分枝杆菌感染 有超过 170 种公认的分枝杆菌,主要是环境的。环境暴露于许多这些生物是常见的,但大多数暴露不会导致感染,许多感染不会导致疾病。疾病通常需要局部或全身宿主防御缺陷。患有慢性肺病的人(尤其是 囊性纤维化)、体弱的老年人和免疫功能低下的人面临的风险最高,但其他缺陷不太明显的人可能会出现进展性疾病。定期报告新物种和感染。( 结核分枝杆菌感染在别处讨论。) 结核分枝杆菌... Common.TooltipReadMore 很少引起蜂窝组织炎。

危险因素包括皮肤异常(如创伤、溃疡、真菌感染、其他原发皮肤病引起的皮肤屏障功能受损),常见于 慢性静脉功能不全 慢性静脉功能不全和静脉炎后综合征 慢性静脉功能不全 是静脉回流受损,有时引起下肢不适、水肿和皮肤改变。静脉炎后(血栓后)综合征是深静脉血栓形成(DVT)后有症状的慢性静脉功能不全。慢性静脉功能不全的原因是静脉高压,其通常因静脉损伤或静脉瓣功能不全所致,如在发生 DVT后。诊断依赖病史、体格检查和多普勒超声检查。治疗包括压迫、伤口护理,一些罕用严重情况需要手术。预防包括充分治疗DVT和弹力袜。 慢性静脉功能不全影响多达美国人口的5%。... Common.TooltipReadMore 慢性静脉功能不全和静脉炎后综合征 淋巴水肿 淋巴水肿 淋巴水肿是由于淋巴发育不全(原发性)或淋巴管阻塞或破裂(继发性)所引起的肢体水肿。症状和体征是在一个或多个肢体呈粗壮的、纤维性的、非凹陷性水肿。诊断依赖体格检查。治疗包括运动、弹力袜、按摩,有时手术治疗。治疗常不能达到治愈目的,但可能减轻症状、延缓进展和预防并发症。病人有发生蜂窝织炎、淋巴管炎和罕见的淋巴管肉瘤的危险。 另见 淋巴系统的概述 淋巴水肿可能是 原发性:由于淋巴管发育不良... Common.TooltipReadMore 淋巴水肿 患者。心脏外科或血管外科中隐 静脉切除手术的术后瘢痕是复发性蜂窝织炎的好发部位,尤其是合并足癣时。而大多数时候并没有明显的易感因素和入侵部位。

病因参考文献

  • 1.Lakhundi S, Zhang K: Methicillin-resistant Staphylococcus aureus: Molecular characterization, evolution, and epidemiology.Clin Microbiol Rev 31:e00020-18, 2018.doi: 10.1128/CMR.00020-18

蜂窝织炎的症状和体征

可以出现水疱和大疱,破裂后常伴有受累皮肤坏死。

有时蜂窝织炎可表现类似深静脉血栓,但大多可通过一个或更多的特征来鉴别 (见表 )。

表格

蜂窝组织炎和深静脉血栓形成的鉴别

特点

蜂窝织炎

深静脉血栓形成

皮肤温度

温暖的

正常或温热(除非由于广泛的静脉疾病导致动脉供血不足而导致肢体缺血,否则很少冷却)

皮肤颜色

红斑

正常或红斑但变白(很少发绀)

皮肤表面

橘皮样

光滑

淋巴管炎和局部淋巴结病

常见

不存在

发热、寒颤、心动过速、头痛、低血压和谵妄(通常提示严重感染)可在皮肤症状出现前数小时发生,但多数患者一般情况较好。常有白细胞增多。严重的蜂窝组织炎可出现感染迅速蔓延,疼痛加剧,低血压,谵妄或皮肤脱落。尤其是伴有大疱和发热,常提示是病情危及生命。

蜂窝织炎的诊断

  • 检查

  • 有时需要血培养

  • 有时需要组织培养

根据以上检查即可诊断蜂窝组织炎。 接触性皮炎 接触性皮炎 接触性皮炎是由直接接触刺激物(刺激性接触性皮炎)或过敏原(过敏性接触性皮炎)引起的皮肤炎症。症状包括瘙痒,有时还有灼痛。皮肤变化包括红斑、脱屑、皮肤肿胀,有时还会出现水疱和溃疡。 位置取决于接触部位。 诊断依赖接触史及体检,有时也依靠斑贴试验。治疗包括外用皮质类固醇、止痒药和避免刺激物和过敏原。 (参见 皮炎的定义。) 接触性皮炎由刺激物或变应原引起。 ICD 是对接触皮肤的有毒物质的非特异性炎症反应。... Common.TooltipReadMore 接触性皮炎 淤积性皮炎 淤积性皮炎 瘀滞性皮炎是炎症,通常是小腿皮肤的炎症,由慢性水肿引起。 症状是瘙痒、脱屑和色素沉着过度。 溃疡可能是一种并发症。诊断是基于临床的。治疗针对水肿的原因和预防溃疡。 (参见 皮炎的定义。) 瘀滞性皮炎发生在慢性水肿患者中,例如, 慢性静脉功能不全, 右心衰竭, 或者 淋巴水肿.毛细血管压力升高,随后微血管系统中的内皮完整性受损,导致纤维蛋白渗漏,而上皮屏障功能的破坏则导致局部炎症。淤滞性皮炎最常见于小腿,但也会影响其他慢性水肿区域,例如腋... Common.TooltipReadMore 淤积性皮炎 常常被误诊为蜂窝组织炎,从而导致不必要的抗生素使用。通常可以通过存在瘙痒,局限于接触部位病变,缺乏全身体征及非对称分布以鉴别接触性皮炎。 有时可以通过皮炎本身的特征(例如覆有鳞屑、湿疹样表现、苔癣化)、静脉梗阻证据及对称分布以鉴别瘀血性皮炎。 其他需要考虑的疾病包括 皮肤T细胞淋巴瘤 皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL) 蕈样肉芽肿和Sézary综合征是罕见的慢性T细胞非霍奇金淋巴瘤,主要影响皮肤,偶尔也影响淋巴结。 (参见 淋巴瘤概述和 非霍奇金淋巴瘤。) 皮肤T细胞淋巴瘤的两种主要类型是蕈样肉芽肿和Sezary综合征。 它们占所有淋巴瘤病例的不到5%。 皮肤 T 细胞淋巴瘤起病隐匿。 患者最初可能会出现慢性、瘙痒性皮疹,即使活检也难以诊断。 此前驱症状可能会持续数年,直到最终确诊为皮肤T细胞淋巴瘤。... Common.TooltipReadMore 皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL) 钱币状皮炎 钱币状皮炎 钱币状皮炎的皮损形态以钱币状或盘状的湿疹样病变为特征。诊断是基于临床的。治疗包括糖皮质激素和光疗。 (参阅 皮炎的定义) 许多钱币状皮炎患者是特应性的。在这些情况下,钱币状皮炎只是一种局部表现 特应性皮炎 (麻木性特应性皮炎)。特应性皮炎患者可同时出现麻木状斑块和其他更常见的特应性皮炎表现。 然而,一些麻木性皮炎患者没有特应性。 在这些患者中,病因尚不清楚。 细菌定植或过敏性接触反应(... Common.TooltipReadMore 钱币状皮炎 癣感染 体癣(体癣) 体癣为面部、躯干及四肢的皮肤癣菌感染。诊断根据临床表现和皮肤刮屑KOH湿片直接镜检结果。 治疗包括局部或口服抗真菌药。 体癣是一种 皮肤癣菌病,表现为粉红色至红色的环形斑片(O形)向周围扩张、中央消退倾向的有隆起边缘的斑片及斑块。罕见表现为钱币状(环形至圆形)鳞屑性斑片,并伴有小丘疹或脓疱,无中央消退。常见的致病菌为须癣毛癣菌 Trichophyton mentagrophytes... Common.TooltipReadMore 体癣(体癣)

对于经验性治疗无反应的免疫功能低下患者或血液培养不能分离出生物体的患者,以及在某些损伤部位(如动物咬伤、穿透性损伤)有蜂窝织炎的患者,可能需要对受损伤组织进行培养。

蜂窝织炎一般不需要皮肤和创面(如果有的话)培养,因为很少能明确感染的病原体。

蜂窝织炎的治疗

  • 抗生素

固定和抬高患处有利于减轻水肿;冷湿敷可以缓解局部不适。

对于患有慢性下肢水肿的复发性蜂窝织炎患者,加压疗法有助于预防腿部蜂窝织炎的重复发作。

非脓性,单纯性蜂窝织炎

对于大多数非脓肿性蜂窝组织炎患者,选择覆盖A组链球菌和金黄色葡萄球菌的经验性治疗。

轻度感染口服治疗通常足够,常可选择口服双氯西林250mg或者头孢氨苄500mg,每日4次。对于青霉素过敏的患者,可以选择克林霉素300至450mg,每日3次。

由哺乳动物咬伤所致的轻度蜂窝织炎的患者可作为门诊患者予阿莫西林/克拉维酸875/125 mg q12h口服治疗。对青霉素过敏的患者,可使用克林霉素300至450毫克,每日3次,外加口服氟喹诺酮类药物(例如,环丙沙星500毫克,每12小时一次)或复方磺胺甲恶唑/甲氧苄啶(磺胺甲恶唑800毫克/甲氧苄啶160毫克),每日2次,口服。

暴露于淡水或微咸水后出现的蜂窝组织炎应使用第一代头孢菌素治疗,如头孢氨苄500 mg,每天口服4次,或每8小时静脉注射1 g头孢唑林,此外还应使用氟喹诺酮类药物。如果接触微咸水或盐水后出现蜂窝组织炎,还应加用强力霉素100 mg,每天2次口服。

咸水和淡水中可能的感染生物体往往相似(例如, Vibrio 物种, Aeromonas 物种, Shewanella 物种, Erysipelothrix rhusiopathiae, Mycobacterium marinum, Streptococcus iniae)。

蜂窝织炎可在有足癣、肥胖、静脉功能不全、水肿和特应性皮炎等危险因素的患者中复发。应识别和治疗这些疾病以减少蜂窝织炎复发的可能性。预防性抗生素,如苄星青霉素120万单位IM每月或或青霉素V或红霉素250毫克口服2次,每天1至12个月,可考虑患者每年有3至4次发作蜂窝组织炎,尽管治疗的危险因素。应定期对服用预防性抗生素的患者进行评估,以监测不良反应和治疗效果。应继续使用抗生素,直到危险因素也得到控制。如果这些方案都失败,可能需要组织培养。

MRSA和化脓性或复杂性蜂窝织炎

化脓性蜂窝织炎 和其他危险因素易导致复杂(严重,如深度、侵袭性、全身性)感染。受影响的患者应接受MRSA保险。

MRSA 和复杂感染的危险因素包括:

  • 穿透性外伤

  • 手术伤口

  • 最近住院或疗养院暴露

  • 非法静脉注射药物的使用

  • 感染接近植入的医疗设备,如假肢关节

  • 既往MRSA感染

  • 已知的MRSA鼻腔定植

  • 提示严重感染的临床特征

提示MRSA或复杂感染(高危症状)的临床特征包括:

  • 疼痛与体征不符

  • 皮肤出血

  • 大疱

  • 皮肤脱落

  • 皮肤麻木

  • 快速进展

  • 组织积气

  • 全身中毒症状(如发热或低体温、心动过速、血压过低、谵妄)

对于疑似MRSA且无并发症感染特征的患者,经验门诊治疗是合理的,使用复方磺胺甲新唑/甲氧苄啶(磺胺甲新唑800毫克/甲氧苄啶160毫克)每日口服2次,多西环素100毫克每日口服2次,利奈唑胺600毫克每日口服2次,或克林霉素300至450毫克每日口服3次(然而,对克林霉素的耐药性越来越普遍)。

患有更严重感染、具有疑似或确诊 MRSA 的高危症状或口服治疗失败的患者需要住院治疗,通常会接受以下治疗之一:

  • 万古霉素 15 mg/kg IV,每 12 小时一次(首选药物;参见 抗生素耐药性 抗生素耐药性 抗生素耐药性

  • 每12小时静脉给予利奈唑胺600 mg,持续10至14天,通常用于高度耐药的MRSA

  • 静脉用达托霉素4~6mg/kg,每天1次

  • 静脉注射替考拉宁 6 mg/kg,每12小时2剂,随后每天一次3或6 mg/kg IV或IM(与万古霉素的作用机制相似;在美国以外通常用于治疗MRSA)

使用替代药物治疗严重急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI) 金黄色葡萄球菌 (包括 MRSA)基于可用性、易于管理、不良反应情况和成本。可替代的方案:

  • 利奈唑胺或泰地唑胺(静脉注射或口服)

  • 德拉沙星(静脉注射或口服)

  • 奥马环素(静脉注射或口服)

  • 头孢洛林和头孢比普(仅在加拿大和欧洲销售)(静脉注射)

  • 达尔巴万星、奥里他万星和特拉万星(IV)

中性粒细胞减少症患者的蜂窝组织炎需要广谱抗生素覆盖。在获得用以指导治疗的血培养结果前,建议使用万古霉素加头孢吡肟或美罗培南。由于真菌感染的风险增加,应强烈考虑组织培养以确定病原体。 当经验性治疗没有效果或者血培养阴性的时候,或者对于那些特定部位受累的患者(如动物咬伤、穿刺伤等),可考虑组织培养。

治疗参考文献

蜂窝织炎的预后

大多数蜂窝织炎经过抗生素治疗后迅速消退。局部脓肿偶有发生,需要进行切开引流。严重并发症少见,包括重症 坏死性皮下组织感染 坏死性软组织感染 坏死性软组织感染通常由需氧菌和厌氧菌混合感染引起皮下组织坏死,常累及筋膜。感染好发于四肢和会阴。受累组织红、肿、热,类似重症 蜂窝织炎。疼痛比临床表现严重。手术探查过程中,可见灰色渗出物,浅筋膜易碎,无脓液。若不及时治疗,受累区会发展成坏疽。患者多病情危急。通过病史和查体可诊断,若有危重感染的证据更加支持诊断。治疗包括应用抗生素和外科清创。若未及时积极治疗,预后差。 参见 细菌性皮肤感染的概述。... Common.TooltipReadMore 坏死性软组织感染 及感染转移灶引起的 菌血症 菌血症 菌血症是指细菌出现在血流中。可能经由泌尿道或静脉插管自发发生,也可能继发于口腔、消化道、泌尿道或创伤的护理或者其他操作。菌血症可能导致迁徙性感染,包括心内膜炎,尤其是存在心脏瓣膜病变者。隐性菌血症通常没有症状,但可导致发热。其他症状出现常常提示更加严重的感染,例如脓毒症或脓毒性休克。 ( 新生儿脓毒血症; 隐匿性菌血症和发热在婴儿和幼儿中没有明显的来源.) 菌血症可能是隐匿的、不引起后遗症,也可能导致迁徙性或系统性并发症。全身改变包括... Common.TooltipReadMore

同一部位反复感染常见,有时可导致淋巴管严重受损,慢性淋巴管阻塞和淋巴水肿。

关键点

  • 总体来说,导致蜂窝组织炎最常见的病原体是 S. pyogenes (化脓性链球菌)和 S. aureus(金黄色葡萄球菌)。

  • 存在某些风险因素(如化脓性蜂窝织炎、穿透性创伤、伤口感染、鼻腔定植)时,应考虑耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA),特别是在已知暴发或局部流行率高的情况下。

  • 通过皮肤发热、红斑、橘皮质和淋巴结病变来区分腿蜂窝织炎和深静脉血栓形成。

  • 对于经验性治疗无效的免疫功能低下患者,或者血液培养不能分离出生物体的患者,以及在某些损伤部位(如动物咬伤、穿透伤)有蜂窝织炎的患者,可以考虑进行组织培养。

  • 在特定的临床情况下,针对最有可能的病原体直接开始抗菌治疗。

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