消化道出血概述

病史

现病史需要明确出血量及频率。但出血量很难评估，因为即便很少的出血（5～10 mL）也可把一马桶水变成不透明红色液体，焦急病人易将中等量呕血认为大量出血。但是，绝大多数情况下可分辨血丝、几茶匙出血、血凝块这三种出血。

对于呕血患者需询问在呕吐之初就有呕血，还是一次或数次非血性呕吐之后才出现呕血。 此外，临床医师应该询问一些具体的问题来区分呕血和咯血，因为患者可能会混淆这两种症状。

直肠出血患者需明确其排出的是单纯的血还是血与大便、脓、黏液的混合物，或仅在大便表面或是厕纸上带血等。血性腹泻患者需询问其有无旅行史或暴露于消化道相关病原病史。

病史或系统回顾应包括有无腹部不适、体重减轻、容易出血或瘀伤，既往结肠镜或其他内镜检查结果，贫血的症状（如，乏力、易疲劳及头晕等）。

既往病史 应包括有无既往胃肠道出血（已确诊或未确诊）；已知的炎症性肠病、出血倾向及肝脏疾病；以及任何可能增加出血或慢性肝病风险的药物或物质使用情况（如酒精）。

体格检查

全面体格检查需特别注意重要的体征或提示可能发生休克或低血容量的体征（如，心动过速、呼吸急促、苍白、多汗、少尿、意识模糊）及贫血（如，苍白、多汗）。少量出血可能仅引起轻度心率增快（ > 100次/分钟）或毫无zheng'xiang。

急性失血超过2单位后常出现体位性低血压（收缩压下降＞20mmHg或舒张压下降＞10mmHg）伴心率代偿性增快。然而，在严重出血的患者中，直立测量是不明智的，因为它们可能导致晕厥，而且它们通常缺乏敏感性和特异性，作为血管内体积的测量，特别是在老年人中。

寻找出血性疾病的外部特征（如，淤斑、瘀点）、慢性肝脏疾病（蜘蛛痣、腹水、肝掌等）及门静脉高压（如脾大、腹部静脉扩张）的体征。

肛门指检对检查大便颜色、肿块及肛裂是非常必要的。肛门镜检查有助痔疮诊断。对于无肉眼血便患者需完善粪常规，尤其粪隐血试验。

危险信号

下面几种情况提示存在严重的低血容量或出血性休克：

• 昏厥

• 低血压

• 苍白

• 发汗

• 心动过速

• 少尿

ABC评分通过年龄、尿素、白蛋白和肌酐水平、意识状态改变、肝硬化、肿瘤转移及美国麻醉医师协会评分来预测上下消化道出血患者的30天死亡率（1）。

临床表现解析

病史和体格检查表明许多患者存在出血源，但通常需要进行确认检查。

进食或服用制酸剂可缓解上腹部疼痛提示为 消化性溃疡病。然而许多出血性溃疡病患者并无疼痛史。

体重减轻和厌食症，伴有或不伴有大便改变，都表明患有胃肠道癌症。

肝硬化或慢性肝炎病史提示食管静脉曲张。吞咽困难提示食道癌或狭窄。出血前有呕吐或干呕提示食管 贲门黏膜撕裂，尽管并非所有食管贲门黏膜撕裂症患者均有此病史。

出血史（如,紫癜、淤斑、血尿）可能提示是有 出血倾向（如,血友病、肝衰竭）。

血性腹泻、发热和腹痛提示缺血性结肠炎及炎症性肠病 （如溃疡性结肠炎、 克罗恩病）或感染性结肠炎（如， 志贺氏菌,沙门氏菌,弯曲杆菌, 阿米巴感染）。

便血提示憩室病 或血管发育不良。卫生纸或成形粪便表面鲜血提示内痔或肛裂，但如果血液与粪便相混则提示出血来自于更近端的肠道。大便隐血可能是结肠癌或肠息肉首发征象，特别是 > 45岁的患者。

血液在鼻腔或流向咽部，说明出血部位在鼻咽部。

蜘蛛痣、肝脾肿大和腹水是慢性肝病的表现，提示出血可能源于食管静脉曲张。动静脉畸形尤其是胃肠黏膜的动静脉畸形可能与 遗传性出血性毛细血管扩张（Rendu-Osler-Weler综合征）有关。皮肤指甲床和消化道毛细血管扩张可能与 系统性硬化症或混合性结缔组织病有关。

检查

部分实验室检查可以帮助明确诊断:

• 全血细胞计数（CBC），凝血功能及其他实验室检查

• 鼻胃管(NGT)适用于除极轻微直肠出血外的所有患者

• 怀疑上消化道出血患者需行上消化道内镜检查

• 下消化道出血（除了已明确由痔引起）需行结肠镜检查

• 有时用于上消化道和下消化道出血的血管造影

严重出血或隐性失血患者还要须行全血细胞计数检查，严重出血的病人还需做凝血功能（如，血小板计数、凝血酶原时间[PT]及部分凝血活酶时间[PTT]）和肝功能检查（如，胆红素、碱性磷酸酶、白蛋白、谷丙转氨酶[ALT]、谷草转氨酶[AST]）。如果出血持续，需进行血型检查及交叉配型。 严重出血者需反复监测（每6小时1次）血红蛋白和血细胞比容。

对疑有上消化道出血（如，吐血、呕吐咖啡样物、黑便、大量直肠出血）患者，应作鼻胃管吸引和灌洗。鼻胃管抽吸液中出现血性内容提示上消化道活动性出血，但约有15%的上消化道出血患者其鼻胃管抽吸液中并无血液（2）。抽吸出咖啡样物质表明出血缓慢或已停止。如果没有出血征象而吸出了胆汁，可撤除鼻胃管；否则仍应保留，继续监测持续或反复的出血。无血无胆汁回抽物被认为是无诊断意义的吸引。

上消化道出血应行上消化道内镜（检查食管、胃和十二指肠）检查。因为内镜诊断的同时还可治疗，所以对于严重出血病例应该迅速进行内镜检查，但如果出血停止或仅有少量出血则可推迟24小时进行。上消化道钡餐检查对急性上消化道出血无用，而且对比剂可能影响后续的血管造影检查。

如果患者呈现典型痔疮出血，行可弯曲乙状结肠镜或肛门镜检查。其他所有便血患者均应行结肠镜检查，一般可选择性地在常规肠道准备后进行，除非存在严重的持续出血。对这样的患者，快速肠道准备（在3～4小时内通过鼻胃管或口服5～6L聚乙二醇溶液）常能提供一个合适的肠道可视环境。

2023年美国胃肠病学会 急性下消化道出血患者管理指南建议CT血管造影作为持续性血流动力学显著便血患者的初始检查（3）。如果CT血管造影阳性，可选择经导管血管造影或结肠镜进行治疗。当CT血管造影禁忌或不可用时，放射性核素扫描可用作诊断目的。

CT 血管造影显示胃肠道出血

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诊断隐性出血较困难，因为隐血阳性的粪便可以来自于消化道任何部位的出血。推荐内镜检查，根据症状决定首选上消化道内镜还是下消化道内镜检查。对下消化道出血的患者，若无结肠镜或患者拒绝，可行气钡对比的钡剂灌肠和乙状结肠镜检查。

如果上消化道内镜检查和结肠镜检查的结果是阴性，而大便潜血仍然存在，那么应该考虑进行上消化道的一系列检查，包括小肠钡剂造影、肠CT成像、小肠内镜检查（小肠镜）、胶囊内镜检查（吞服一个药丸大小的相机）、锝标记胶体或红细胞（RBC）扫描和血管造影。胶囊内镜对于活动性出血患者价值有限。

评估参考文献

1. 1.Laursen SB, Oakland K, Laine L, et al.ABC score: a new risk score that accurately predicts mortality in acute upper and lower gastrointestinal bleeding: an international multicentre study. Gut.2021;70(4):707-716.doi:10.1136/gutjnl-2019-320002

2. 2.Hwang JH, Fisher DA, Ben-Menachem T, et al; Standards of Practice Committee of the American Society for Gastrointestinal Endoscopy.The role of endoscopy in the management of acute non-variceal upper GI bleeding.Gastrointest Endosc.2012 Jun;75(6):1132-8.doi: 10.1016/j.gie.2012.02.033

3. 3.Sengupta N, Feuerstein JD, Jairath V, Shergill AK, Strate LL, Wong RJ, Wan D.Management of Patients With Acute Lower Gastrointestinal Bleeding: An Updated ACG Guideline.Am J Gastroenterol.2023 Feb 1;118(2):208-231.doi: 10.14309/ajg.0000000000002130

气道

活动性上消化道出血患者，由吸入血液所致的呼吸道并发症常为该病的主要死亡原因。为了防止咽反射功能不全或反应迟钝或意识丧失的患者发生这种并发症，应考虑作气管内插管，尤其那些将行上消化道内镜检查的患者。

液体复苏和血制品输注

应立即开通静脉通路。在肘前静脉予短，大口径（如，14〜16号）静脉导管优于中央静脉，除非使用更大口径外鞘（8.5 French）。对于任何血容量不足或失血性休克病人[XRef])，应立即予静脉补液 (见 静脉输液复苏)。健康成年人可予500～1000 mL生理盐水，直至低血容量症状消失，补液最多不超2 L（儿童剂量为20 mL/kg，可重复一次）。

需要进一步复苏患者应输浓缩红细胞。要持续输血，直到血容量恢复，然后根据需要视持续失血量进行输血。对于老年人或患有冠状动脉疾病的患者，当血红蛋白稳定在8 g/dL（80 g/L）时，除非患者出现症状，否则可停止输血。年轻患者或慢性出血患者通常不予输血，除非血红蛋白低于 <7 g/dL（70 g/L），或出现呼吸困难、冠状动脉缺血等症状。

需密切监测血小板计数，重度失血时可输血小板。 服用抗血小板功能的药物（如氯吡格雷，阿司匹林）的患者由于血小板功能受损，往往加重出血。如果服用这些药物的患者呈现严重的持续性出血，应输注血小板，尽管其体内循环的残余药物（尤其是氯吡格雷）可能灭活输入的血小板。如果患者因近期心血管疾病而正在服用抗血小板药物或抗凝剂，则应咨询心脏专科医生，若可行则予停用上述药物，逆转药物作用或进行血小板输注。

如果需要大量输血，则根据医疗机构的大量输血方案，输血同时予输入新鲜冰冻血浆和血小板。如果患者有凝血障碍，则应考虑输入新鲜冰冻血浆或给予凝血酶原复合浓缩物。

是否逆转患者的抗凝或抗血小板治疗，应基于对评估的出血风险与患者血栓风险进行权衡后决定。由于证据不足，关于新鲜冰冻血浆、凝血酶原复合物浓缩剂或其他逆转剂使用的指南建议有限（1,3）。对于危及生命的出血患者，可考虑使用新鲜冰冻血浆进行逆转治疗。

此外，关于胃十二指肠溃疡出血后恢复抗血小板治疗的指导数据有限。对于接受双重抗血小板治疗的患者，不应停用阿司匹林，但可在出血性溃疡经内镜治疗后停用氯吡格雷约7天。单用阿司匹林患者可在出血性溃疡治疗后0-3天重新开始用药（5）。

Medications（药物应用史）

若怀疑存在上消化道出血，可启动静脉注射质子泵抑制剂（PPI）治疗（如泮托拉唑、埃索美拉唑、兰索拉唑）；若确诊胃十二指肠溃疡为出血来源，则应使用此类药物。

奥曲肽一种合成的生长抑素类似物 用于疑有静脉曲张破裂出血的患者。奥曲肽以静脉推注后持续输注的方式给予。

氨甲环酸虽未显示降低下消化道出血的死亡率、干预率或血制品用量，但对静脉曲张出血可能有效（6）。

止血

约 75% 的患者下消化道出血可自行缓解（3）。30%至60%的上消化道出血患者无需内镜止血（7, 8）。其余患者需要某些干预治疗。特殊治疗视出血部位而定。早期干预控制出血，特别对年老患者，可减少其病死率。

为了 消化性溃疡, 持续出血或再出血可通过内镜凝固（双极电凝、注射硬化疗法、加热探针或夹子）进行治疗（1）。止血粉可作为缓凝剂，特别适用于消化性溃疡或癌症。溃疡灶内可见的非出血性血管也需要治疗。如果内镜治疗不能止血，则应重复上消化道内镜检查。如果再次干预失败，应行出血血管的血管造影栓塞或者手术缝合出血部位。血管造影栓塞的复发出血率高于手术，但具有并发症发生率低和住院时间短的优点。如果患者在接受消化性溃疡病的治疗后仍有复发性出血，那么同时需要外科医生行减泌酸术 (2)。

活动性静脉曲张性出血可用内镜下套扎、硬化剂注射或经颈静脉肝内门体分流术（TIPS）治疗 (9)。

由憩室或血管瘤造成的严重持续性 下消化道出血有时可通过结肠镜下放置止血夹、电凝、加热探针凝固或注射稀释肾上腺素止血（3)。如果这些方法无效或不可行，则可应用血管造影栓塞或注射血管加压素。但是因为肠道的侧支循环有限，血管造影技术有造成肠缺血或梗死的危险，除非进行高选择性的导管血管栓塞。大多数情况下，缺血性并发症的发生率 < 5% (3)。抗利尿激素输注止血成功率高，但约40%的患者可再次出血 (10)。同时还有高血压和心肌缺血的风险。如需精确定位出血部位则需要血管造影检查。

息肉可以通过圈套或电凝切除。

手术常用于持续下消化道出血的患者（需要输血 > 6个单位），但出血部位的定位非常重要。如果出血部位无法定位，建议结肠次全切除。盲目半结肠切除术（术前未确定出血部位）比确定出血源的手术具有更高的再出血风险（3）。然而，评估必须迅速，以避免不必要的手术延迟。对于需要手术的下消化道出血患者，部分研究估计接受超过10单位浓缩红细胞输注者的死亡率介于15%至40%之间（11, 12）。

急性或慢性内痔出血者，大多数情况下会自行止血。难治性出血患者可行肛门镜下治疗，包括橡胶圈结扎、注射硬化疗法、凝固或手术。

治疗参考文献

1. 1.Abraham NS, Barkun AN, Sauer BG, Douketis J, Laine L, Noseworthy PA, Telford JJ, Leontiadis GI.American College of Gastroenterology-Canadian Association of Gastroenterology Clinical Practice Guideline: Management of Anticoagulants and Antiplatelets During Acute Gastrointestinal Bleeding and the Periendoscopic Period.Am J Gastroenterol. 2022 Apr 1;117(4):542-558.doi: 10.14309/ajg.0000000000001627

2. 2.Laine L, Barkun AN, Saltzman JR, Martel M, Leontiadis GI.ACG Clinical Guideline: Upper Gastrointestinal and Ulcer Bleeding.Am J Gastroenterol.2021 May 1;116(5):899-917.doi: 10.14309/ajg.0000000000001245.Erratum in: Am J Gastroenterol.2021 Nov 1;116(11):2309.doi: 10.14309/ajg.0000000000001506

3. 3.Sengupta N, Feuerstein JD, Jairath V, et al.Management of Patients With Acute Lower Gastrointestinal Bleeding: An Updated ACG Guideline. Am J Gastroenterol.2023;118(2):208-231.doi:10.14309/ajg.0000000000002130

4. 4.Gerson LB, Fidler JL, Cave DR, Leighton JA.ACG Clinical Guideline: Diagnosis and Management of Small Bowel Bleeding.Am J Gastroenterol. 2015 Sep;110(9):1265-87; quiz 1288.doi: 10.1038/ajg.2015.246.

5. 5.Ma H, Fan X, Jiao L, Meng X, Zhao L, Wang J.Time of Resumption of Antiplatelet Drugs After Upper Gastrointestinal Hemorrhage.Med Sci Monit.2022 Jul 23;28:e936953.doi: 10.12659/MSM.936953

6. 6.HALT-IT Trial Collaborators.Effects of a high-dose 24-h infusion of tranexamic acid on death and thromboembolic events in patients with acute gastrointestinal bleeding (HALT-IT): an international randomised, double-blind, placebo-controlled trial.Lancet. 2020 Jun 20;395(10241):1927-1936.doi: 10.1016/S0140-6736(20)30848-5

7. 7.Lau JYW, Yu Y, Tang RSY, et al.Timing of Endoscopy for Acute Upper Gastrointestinal Bleeding.N Engl J Med.2020 Apr 2;382(14):1299-1308.doi: 10.1056/NEJMoa1912484

8. 8.Kawaguchi K, Yoshida A, Yuki T, et al.A multicenter prospective study of the treatment and outcome of patients with gastroduodenal peptic ulcer bleeding in Japan.Medicine (Baltimore).2022 Dec 9;101(49):e32281.doi: 10.1097/MD.0000000000032281

9. 9.Hwang JH, Shergill AK, Acosta RD, et al.The role of endoscopy in the management of variceal hemorrhage.Gastrointest Endosc. 80(2):221–227, 2014.doi: 10.1016/j.gie.2013.07.023

10. 10.Liang HL, Chiang CL, Li MF.Empiric embolization by vasospasm therapy for acute lower gastrointestinal bleeding: a preliminary report.Sci Rep.2024 Oct 28;14(1):25728.doi: 10.1038/s41598-024-76408-8

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12. 12.Bender JS, Wiencek RG, Bouwman DL.Morbidity and mortality following total abdominal colectomy for massive lower gastrointestinal bleeding.Am Surg.1991 Aug;57(8):536-40; discussion 540-1.